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Ⅰ. 신약의 연구개발(R&D) 사례

Ⅱ. 초전도한류기의 연구개발(R&D) 사례
1. 기술성 분석
1) 한류기(fault current limiter)의 정의
2) 한류기의 개발배경
3) 국내 변전소의 사고전류 차단내력 현황
4) 한류기의 요구특성
5) 한류기의 개발동향
6) 초전도 한류기에 대한 국내 기술수준
7) 초전도 한류기의 실용화 가능성 및 문제점
2. 경제성 분석
1) 연구비 투자규모 추정(비용분석)
2) 실용화후 경제적 가치 추정
3. 경제성 평가결과

Ⅲ. CDMA의 연구개발(R&D) 사례

Ⅳ. 산채류음료의 연구개발(R&D) 사례
1. 개요
2. 재료 및 방법
3. 결과 및 고찰

Ⅴ. 유전자변형식품의 연구개발(R&D) 사례
1. 생물계 전체의 유전자 선택 가능
2. 미국 몬산토회사가 중심, 개발 활발
3. 프랑스 등 유럽국가도 재배 시작
4. 대기업 주도 종자공급 독점 소지 커

Ⅵ. IBM의 연구개발(R&D) 사례

참고문헌

본문내용

Ⅰ. 신약의 연구개발(R&D) 사례

1987년부터 시작된 과학기술부의 특정연구개발사업, 우리나라 최초로 150여명의 산학연 전문가들이 한자리에 모여서 연구기획을 하여 출범시킨 선도기술개발사업(G7프로젝트), 보건복지부의 보건의료기술개발사업 등 범정부적인 지원정책에 힘입어 산학연 협동연구가 활성화되기 시작하였다. 특정연구개발사업에는 소수의 기업만이 매우 제한적으로 연구과제에 참여하였고 총연구비 규모는 20여억원에 불과하였다. 그러나 25개 기업이 선도기술개발사업을 통해서 신약개발에 참여하였고, 기업출자금만도 360억원이었으며 이사업의 총연구비는 1,140억원에 달하였다. 같은 기간동안에 한국신약개발연구조합 회원사의 총매출액이 약 1-2% 증가하는 데 그쳤고 기업활동의 형태에도 특별한 변화가 없었던 점을 감안한다면 연구개발중심 기업들의 이러한 연구개발 투자는 매우 획기적인 변화였다. 이 사업은 연구개발 내용면에서도 비교적 충실한 성과를 얻었다. 연평균 약50여개의 과제가 참여하여 이중 11개의 후보물질이 제품개발과제로 이행되었고 8개의 후보물질이 국내외에 라이센싱아웃 되었으며, 제품개발과제에는 총 19개 과제가 참여하여 9개 물질이 전임상연구, 5개물질이 임상시험에 진입하였다. 또한 23개의 기반기술과제를 통하여 신약연구개발의 필수적인 핵심기술을 확보하였거나 기술기반을 구축하게 되었다. 신약을 지속적으로 개발해온 다국적기업의 경우에 있어서도 하나의 신약을 개발하는데 10-15년의 기간이 소요되고 있음을 볼 때 신약개발경험이 전혀 없었던 우리나라에서 불과 6년 동안에 이와 같은 성과를 올릴 수 있었다는 것은 매우 고무적인 일이었다.
그 결과 3년 전부터는 전임상 및 임상시험 진입과제가 계속 증가하는 추세에 있고, 10여년

참고문헌

- 더그 가, 루 거스너와 IBM 부활의 신화
- 박용하(1998), 유전자 변형된 생물체의 안전성 확보방안, 한국환경정책평가연구원
- 벅로저스(1986), IBM 전략, 김영사
- 송위진(1995), 반도체 산업의 장기발전을 위한 기술혁신전략, 과학기술정책연구소
- 서정해(1992), 한국반도체 산업의 진화, 일교대학 대학원
- 옥윤철(2003), All that`s CDMA, 진한도서
- 와타나베유지(2000), 유전자 변형식품의 실체, 농민신문사

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