분야
hwp2. 전기영동 이론
3. 전기영동의 주요 형태 및 분류
(1) 아가로오스 겔 전기영동
(2) 폴리아크릴아마이드 겔 전기영동
(3) SDS-PAGE (SDS-폴리아크릴아마이드 겔 전기영동)
(4) 간헐 전기장(pulsed field) 겔 전기영동
(5) 면역체 전기영동 (immunoelectrophoresis)
(6) 자유용액(free solution)에서의 전기영동
4.등속 전기영동 (아이소타코포레시스[isotachophoresis])
5.등전점 전기영동 ( isoelectric focusing, IEF )
6. 전기영동 관련 기타사항
전기영동은 주로 생체 고분자들의 성질을 연구하고, 그것들을 분석, 분리, 정제하는 중요한 방법중에 하나이다. 전기영동은 DNA, RNA나 단백질 같은 것들이 고유의 전하를 띠고 있고, 그것들이 어떤 전기장에 놓이게 되면 이동할 수 있다는 사실을 기본으로 하고 있다. 이러한 물질들의 이동 정도는 각 물질의 크기나 모양 그리고 전하에 따라 달라진다. 즉, 크기가 큰 물질은 크기가 작은 물질보다 더 천천히 겔을 통과하기 때문에 크기에 따라 물질들이 분리된다.
초기의 전기영동은 수크로오스(sucrose) 용액 같은 액체 상태에서 수행되었지만 점차로 발전하여 종이, 셀룰로오스 아세테이트 막, 전분 겔 전기영동 등을 사용하다가, 현재까지도 널리 쓰이는 아가로오스와 아크릴아마이드를 이용한 겔, 원판형(disk) 겔, 면역체전기영동(immunoelectrophoresis) 등을 거쳐 isoelectric focusing 뿐만아니라 2 차원(two-dimensional) 전기영동까지 발전하였다. 아크릴아마이드는 크기가 작은 물질을 높은 해상도로 구분할 수 있는 장점이 있고, 아가로오스는 해상도는 낮지만 아주 넓은 범위 (200 bp - 50 kb) 의 DNA나 RNA 시료을 분리할 수 있다는 장점이 있다.
