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분야
hwpⅡ. 유기물과 유기화합물
1. 유기화합물
2. 휘발성 유기화합물
3. 준휘발성 유기물질들
1) 염기/중성 추출물
2) 산 추출물
4. 비휘발성 유기물질들
5. 살충제와 제초제
6. PCBs(폴리클로리네이티드 비페닐)
Ⅲ. 유기물과 열분석
Ⅳ. 유기물과 진화
1. 유기화합물의 생성
2. 유기물 합성에 이용되는 에너지원
3. 생명체의 진화
Ⅴ. 유기물과 비료
Ⅵ. 유기물과 EM(유용미생물군)
1. EM(Effective Microorganisms)
2. EM의 대표적인 미생물
1) 광합성 세균
2) 효모
3) 유산균
4) 방선균
5) 사상균
3. EM의 기본 활용법
1) EM원액
2) EM활성액
3) EM퇴비
Ⅶ. 무기물과 생명합성
Ⅷ. 무기물의 합성사례
1. 기구 및 시약
2. 실험방법
참고문헌
원시 단백질이 만들어 졌고 이들 중에는 아미노산 배열에 있어서. 어느 정도의 규칙성이 있는 어떤 구조를 가지고 있는 것이 만들어질 가능성도 있다. 그래서 원시 단백질이라고 여겨지는 아미노산에 열을 가하여 중합시켜 만든 폴리펩타이드 화합물들을 모형으로 하여 실험을 하여보았다. 그 결과 이들 원시 단백질 모형에 촉매작용이 있음이 발견 되어졌다. 그 의미는 오늘날의 효소의 기원으로서의 의미이다. 화학진화 시대를 통해 더욱 활성이 높고 특이성이 높은 것으로 선택되어 갔을 것이다.
원시 단백질의 촉매 활성은 동시에 화학진화 그 자체에도 큰 영향을 주었다. 기존의 만들어진 유기물들에 작용하여 다른 유기물로 전화시키는 여러 종류의 화학반응이 진행되었고 그 결과 방전이나 자외선으로 만들어 낼 수 없는 유기물을 만들어지게 되었다. 또한 몇 개의 화학반응이 합쳐져서 대사계도 성립하여 대사 능력의 원시적인 모습이 출현하기까지 되었다.
다음으로는 세포가 어떻게 출현하였는지 밝혀진 바가 없다. 몇 개 가능한 방법으로 제시되고 있는 방법중 첫 번째가 오파린이 주장한 것으로 코아세르베이트를 세포의 기원으로 생각하는 것이다. 단백질과 같이 친수 콜로이드라 부르는 종류의 분자에 알코올이나 염을 천천히 가하면 상분리라고 하는 현상을 일으켜 콜로이드 분자가 많이 모여 작은 물방울이나 소포, 또는 이중막들이 형성되는 것을 말하고 이러한 독립된 형성체가 코아세르베이트이다. 오파린은 코아세르베이트 속에서 고분자가 수십 배로 농축되어 보통 수용액 중에는 일어날 수 없는 특별한 반응을 가능하게 할 것이라고 하였고 실제로 그러한 현상을 발견하였다. 또한 코아세르베이트 속에서 대사되는 것도 확인하였다. 이들 내부에 용해된 물질의 농도가 외부와는 달랐을 것이고 생명은 아마도 이러한 소포체 속에서 이루어 졌을 것으로 생각된다. 이들 코아세르베이트 소포중에서 어떤 종류는 그 내부의 물질이 주위 환경보다 농도가 더 높기 때문에 단백질과 같은 고분자의 합성이 가능했을 것으로 추측된다. 코아세르베이트는 출발계가 되어 점점 고도화 되었다. 처음에는 정적이던 것이 동적으로 계방계 이면서도 동적 평형계로 발전하였으며 로까지 발전하였다 단순한 용액이 프로토비온트와 같은 계 내에 선택적으로 흡수되면 그 속에서 촉매적으로 활성이 있는 복합체를 만들고 중합반응이나 대사를 촉진하게 되면 동적 안정성과 성장에 기여하게 되어 우월성 가지게 된다.
이윤수(2009) : 은 나노소재와 유용미생물을 활용한 시설재배지 병해 방제, 강원대학교
이진능(2011) : 유기물 이종접합 태양전지의 구조개선 및 열처리 효과 연구, 경북대학교
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존 그리빈 저, 강윤재 역(2004) : 과학, 들녘
