[간호] Altered clotting 응고장애

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소개글
[간호] Altered clotting 응고장애에 대한 자료입니다.
목차
1.DEFINITION
2.EVALENCE AND POPULATIONS AT RISK
3.RISK FACTORS
4.MECHANISMS
5.PATHOLOGICAL CONSEQUENCES(병리학적 결과)
6.RELATED PATHOPHYSILOGICAL CONCEPTS
7.MANIFESTATIONS AND SURVEILLANCE
8.SURVEILLANCE
9.CLINICAL MANAGEMENT(임상적관리)

본문내용
응고장애는 선천적인자 혹은 후전적인자에 의해서 발생한다. 선천적인자에 의한 응고장애의 발생빈도는 낮은 편이나, 최근의 연구보고에 의하면 새로운 선천적인자가 발견되고 있으며, 이 인자로 인한 응고장애가 이전의 발병율보다 높게 나타나고 있다. 선천적 응고장애는 antithrombin III (ATIII)와 , protein( C&S)의 결손, antiphospholipid antibody syndrome ( anticardiolipin, 혹은 aCL, lupus anticoagulant), G20210A prothrombin mutation, inherited homocysteinemia, factor V Leiden와 같은 인자들에 의해서 발병하고 있다. 최근연구에서 혈장내 고농도의 VII인자가 혈전(thrombosis)을 발생시키는 것으로 보고하고으며, 가장 흔한 선천성 혈액질환으로 혈우병(hemophila A), von Willebrand's 질병이다. 각 질환의 발병율은 18-1에 나타나 있다.
응고장애는 일생의 어떤 단계에서도 발생할수 있다. 특히 노인과 어린이의 경우 응고장애로 인한 합병증으로 사망에도 이를수 있는 고위험군이다. 만성질환, 손상, 임신등은 응고장애가 발생할수 있는 고위험요소이다.
비록 출혈이나, 응고장애의 그 이유가 명확하지 아니할지라도, 후천적요인은 출혈이나 응고과정에 중요한 영향을 미친다. 후전적 질병은 여러가지 질환이 복합적으로 발생하고 있으며, 이는 진단과 검사결과에 대한 예측을 어렵게 하기도 한다. 간 질환자(vitamin K 결핍)인 경우에는 인자(factors II, V, VII, IX, X, and ATIII)의 생성이 감소한다.