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소개글
[생명학] 염색체이상에 대하여에 대한 자료입니다.
목차
1. 서론
1)유전자란 무엇인가?
2)염색체이상과 유전질환이란?
2. 본론
1)염색체 이상
(1)상염색체 숫자의 이상에 의한 질환
(2)성염색체 숫자의 이상에 의한 질환
(3)염색체 구조의 이상
2)유전자질환
(1)유전자질환의 종류
(2)유전자이상의 원인
(3)유전자이상에 의한 질환
3. 결론
본문내용
유전 질환에 걸리게 되는 요인으로는 염색체 이상, 단일 유전자 돌연변이, 환경적 요인과 상호작용을 하는 다발성 돌연변이, 기형유발물질에 의한 돌연변이 등의 유형으로 분류된다. 염색체 이상은 신생아의 약 0.6%에 나타나는데, 병이나 장애가 나타나는 것은 그중 3분의 2 뿐이다. 또한 유전자에 의한 이상이나 병은 출생하는 아기의 1%가 이미 가지고 있거나 발병할 가능성이 있다. 염색체나 유전자의 이상으로 나타나는 질환들은 여러 장기 혹은 생리기능의 이상을 초래하며 지능장애를 동반하는 경우가 빈번하여 전체 소아인구의 약 2%를 차지하는 정신박약 혹은 신체 장애아의 대부분이 유전자질환에 의한 것으로 추측된다. 이처럼 우리 주변에는 선천성 이상 및 발병가능성 등의 위험 정도가 매우 높다. 다운증후군처럼 발병 빈도가 매우 높은 (대략 600명~700명에 한 명 꼴로 존재) 병은 주변에서 쉽게 접할 수 있다. 다운증후군 환자들은 지적장애나 심장 장애 등이 나타나는 경우가 많은데, 증상에는 개인차가 있으며 폭이 넓다. 1998년에 확인된 결과에 따르면, 현재까지 8,587개의 유전병이 존재한다는 사실이 확인되었다. 결코 적지 않은 숫자이다. 그러나 그 중 유전자의 위치를 알아낸 것은 겨우 1,644개에 불과하다. 그러나 일부의 화학 물질이나 방사선 조사 등이 돌연변이의 발생 빈도를 높여 이러한 유전병의 원인이 되는 것으로 알려져 있다.
우리나라에서 특히 발병 빈도가 높은 염색체 증후군으로는 상염색체 이상에 의한 다운증후군, Edwards 증후군, 성염색체 이상에 의한 Fragile X 증후군, XXY 증후군, Turner 증후군 등이 있다. 또한 역사 속의 인물들과 현존하는 유명인사들 중에서도 이러한 유전병을 갖고 있는 사람의 수는 매우 많다.