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임상연구 : 터너증후군 환자에서 Y 염색체 특이 유전자 검색
분야 의약학 > 산부인과학
저자 최수희 ( Soo Hee Choi ) , 최영민 ( Young Min Choi ) , 박성효 ( Sung Hyo Park ) , 장은란 ( Eun Ran Chang ) , 배광범 ( Kwang Bum Bai ) , 양세원 ( Se Won Yang ) , 김석현 ( Seok Hyun Kim ) , 설혜원 ( Hye Won Seol ) , 오선경 ( Sun Kyung Oh ) , 문신용 ( Shin Yong Moon )
발행기관 대한산부인과학회
간행물정보 Obstetrics & Gynecology Science 2002년, 제45권 제12호, 2244~2249쪽(총6쪽)
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국문초록
터너증후군 환자에 있어 Y 염색체의 존재는 성선모세포종 (gonadoblastom)의 발생과 관련이 있기 때문에 중요하다. 세포유전학적인 분석방법은 미량의 Y 염색체 물질을 발견하지 못하는 경우가 많은데, 최근에는 이런 경우에도 중합효소연쇄반응법 (polymerase chain reaction, PCR)을 이용한 Y 염색체 특이 유전자의 확인이 보고되고 있다. 본 연구에서는 세포유전학적 검사로 터너증후군이 확인된 44명의 환자를 대상으로 PCR 방법에
 
 
영문초록
Existence of Y derived chromosome in Turner patients is significant due to the risk of gonadoblastoma development, but cytogenetic analysis may fail to detect low levels of Y chromosomal materials. Recent studies using PCR based methods showed higher sens
 
 
Turner syndrome, Y chromosome, SRY gene, marker chromosome, ZFY gene, amelogenin gene, DYZ1 gene, 터너증후군, Y 염색체, SRY 유전자, 표지 염색체, ZFY 유전자, amelogenin 유전자, DYZ1 유전자
 
 
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