새로운 청색 발광 고분자 합성
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국문초록
연구에서는 유기EL분야에 응용 가능한 새로운 Fluorene계 청색발광 고분자를 합성하기 위해서 Fluorene을 이용해서 단량체인 2,7-dibromofluorene, 2,7-dibromo-9,9-dioctylfluorene(M2), 2,7-dibromo-9-fluorenone, 9,9-bis(4-diphenylaminophenyl) -2,7-dibromolfluorene(M3)을 합성하였다, Fluorene의 C-9번 위치에 octyl 그룹이나 trphenylamine을 치환하여 유기용매에 잘 용해되도록 하였다. P1고분자는 단량체 2,7-dibromo-9,9-dioctylfluorene(M2)을 그리고 P2고분자는 단량체 2,7-dibromo-9,9-dioctylfluorene(M2)와 9,9-bis(4-diphenylaminophenyl)-2,7-dibromolfluorene(M3)을 그리고 고분자의 end-capping과 전자 수송능력을 향상시키기 위해 2-(4-bromophenyl)-5-phenyl -1,3,4-oxadiazole을 Pd(0) 촉매로 사용하는 Suzuki coupling 중합법으로 합성하였다. P2고분자에 치환된 triphenylamine은 고분자의 정공 수송능력을 향상시키는 작용을 한다. 각각의 단량체와 고분자의 구조분석은 1H-NMR, 13C-NMR, GC-MASS를 이용하여 분석하였고, 고분자의 열적분석은 DSC, TGA를 통해 측정하였고, 광학적 특성은 PL, UV-vis를 통하여 분석하였다.
영문초록
Two polyfluorenes, poly[9,9-dioctylfluorenyl-2,7-diyl](P1) and Poly[ 9,9`-dioctylfluorene-CO-9,9-bis(4-diphenylaminophenyl) fluoren](P2), were synthesized using the Suzuki coupling reaction, The use of bulky substituents(triphenylamine) in the main chin of P2 improves solubility but exacerbates the twisting in the main chain, further limiting the conjugation lengths and extending π-π* energy gap. The polymers possessed good solubility in common organic solvent such as Toluene, THF, chloroform and so on. The polymers characterized by ¹H-NMR, ¹³C-NMR, GC-MASS, GPC, DSC, TGA, UV-vis. , PL. The initial degradation temperatures(Tid) of P1, P2 and ADS431BE showed respectively 416 ℃, 425 ℃ and 407 ℃, which means all of them have high degradation temperature. Glass Transition temperature(Tg) of P2 showed more high temperature than other polymers(P1, ADS431BE) because of decrease of flexibility by twisting in the main chain. The maximum absorption peak in the UV-vis spectrum of P1, P2 is located all at 390 nm. The maximum emission peaks of P1 and P2 showed all at 438 nm blue region. All of P1 and ADS431BE showed broad wavelength region and had excimer. The P2 showed sharp wavelength region and hardly had excimer. Therefore color purity of the P2 is better than P1, ADS432BE.
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