국문초록
3-치환 벤조피릴리움 이온과 이것으로부터 유도된 а-치환 신남알데하이드 유도체에 아황산수소 이온 친핵체가 첨가되었다. 이들 생성 구조들의 AM1 방법에 의한 최적 상태에서 에너지들과 하전 및 결합길이들로부터 안정도 여부에 따라 생성 구조들의 가능성을 검토했으며, 안정도는 벤조피릴리움의 경우는 구조 11>3>5>10>9이고, 신남알데하이드 유도체의 경우는 19>22>18>23의 순서로써 O-첨가가 S-첨가보다 안정도가 좀 더 우세함을 보여주었고 치환기의 영향은 미미함을 보여주었다.
영문초록
Bisulfite ion, nucleophile, has been added to the benzopyryliums with a selected substituent and their derived substituted cinnamaldehydes. Their stabilities were treated with several kinds of parameters such as energies, Mulliken atomic charges and bond lengths for the optimized geometrical structures with AM1 method. It was shown that in case of benzopyrylium their stability was in order 11, 3, 5, 10 and 9, while in case of cinnamaldehyde derivatives, in order of 19>22>18>23, and then O-addition structure was more stable above S-addition almost without substituent effect.
분야
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