백국 및 황국추출물의 CCl4로 유도된 간세포손상 보호 효과
분야
자연과학 > 기타(자연과학)
저자
이현정 ( Hyun Jung Lee ) , 황용일 ( Young Il Hwang ) , 박은주 ( Eun Ju Park )
발행기관
경남대학교 기초과학연구소
간행물정보
기초과학지 2012년, 제29권 41~51페이지(총11페이지)
파일형식
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    국문초록
    국화과 Chrysanthemum속 식물은 flavonoids, phenols 및 phenolic acids을 다양하게 함유하고 있으며, 많은 식물들이 풍부한 phytochemical의 항산화활성으로 인하여 산화적 스트레스와 관련성이 높은 간질환 치료제연구에 주목받고 있다. 본 연구에서는 국화추출물의 간세포손상 보호효과를 분석하여 국화의 새로운 생리활성을 탐색하고자 하였다. 백국 에탄올추출물(50 μM, 100 μM)을 24시간 처리한 후 1.5 mM의 CCl4를 90분간 처리하였을 때 CCl4 처리군이 대조군보다 유의적으로 세포생존율이 감소하였고, 50 μM 농도에서 유의적으로 높은 세포생존율(106.9%)을 나타내었으며, 대조군에 대한 CCl4 처리군의 ALT 유리 억제능을 0%로나타내었을 때 백국 에탄올추출물(50 μM, 100 μM) 처리군은 50.0%~90.0%으로 ALT 유리 억제능이 유의적으로 증가하였다. 백국 및 황국 추출물(열수, 에탄올, 메탄올, 아세톤)을 24시간 처리하고 10 mM의 CCl4를 90분간 처리하였을 때 CCl4 처리군은 대조군의 세포생존률(100%)에 대해 25.5%~28.7%로 감소하였으나, 백국 및 황국 추출물처리에 의한 유의적인 변화는 나타나지 않았다. 또한 간세포에 백국 및 황국 추출물(열수,에탄올, 메탄올, 아세톤)을 각각 50 μg/mL의 농도로 처리한 후 Tail DNA의 변화를 분석하였을 때 모든 처리군에서 DNA 손상을 나타내지 않았다. CCl4에 의해 유도된 간세포 독성에 대한 백국 및 황국 추출물(열수,에탄올, 메탄올, 아세톤)의 보호효과를 측정하기 위해 10 mM의 CCl4를 90분간 처리한 일차배양간세포의 배양액 내 AST 및 ALT 유리를 측정하였다. 백국 추출물을 24시간 처리하였을 때 백국 메탄올추출물을 제외한모든 처리군에서 AST 및 ALT 유리를 억제하였으며, 100 μg/mL 백국 아세톤추출물에서 가장 높은 AST(50.1%) 및 ALT(54.9%) 유리 억제능을 나타내었다. 황국 추출물의 CCl4로 유도되는 간세포손상에 대한AST 및 ALT 유리 억제능을 확인하였으며, 100 μg/mL 농도에서 AST 유리 억제능은 아세톤추출물에서 유의적으로 가장 높았고, ALT 유리 억제능은 아세톤추출물<메탄올추출물=에탄올추출물=열수추출물 순으로 높게 나타나, 백국추출물과 달리 황국추출물은 AST 유리 억제능과 ALT 유리 억제능에 미치는 효과에 차이가 있는 것으로 나타났다.
    영문초록
    The flower of Chrysanthemum morifolium Ramat. (C. morifolium) with antioxidant, anticancer, and anti-inflammatory functions has been a widely used traditional herb as a healthy beverage and medicine. This study was conducted to determine antihepatotoxic activity in water, ethanol, methanol and acetone extracts from white and yellow C. morifolium flowers (WC and YC) against carbon tetracholoride (CCl4)-induced toxicity in primary cultured rat hepatocytes. Freshly isolated rat hepatocytes were exposed to CCl4 along with/without various concentrations of each C. morifolium extracts (CE). MTT assay and comet assay were performed in order to evaluate its cytotoxicity and genotoxicity. This study indicated no adverse effects of WC and YC extracts exposed to rat hepatocytes up to 24 h. Protection of rat primary hepatocytes against CCl4-induced cytotoxicity was determined by the activities of aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT). All the WC and YC extracts, expect for WC methanol extracts, reduced the release of AST and ALT into the culture medium from the CCl4-injured primary cultures of rat hepatocytes. These results revealed the in vitro hepatoprotective activities of C. morifolium against CCl4-induced liver injury. Further investigations are necessary to verify these activities in vivo.
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