국문초록
난소의 원발성 소세포암은 매우 드물며 공격적 성향을 지닌 악성 종양으로 주로 젊은 여성에게서 발생한다고 보고되며 약 2/3에서 고칼슘혈증을 동반한다. 난소의 소세포암 중 고칼슘형은 한 측의 고형 난소종양 및 고칼슘혈증을 동반하는데 multimodal therapy를 시행하더라도 대부분 진단 후 2년 내에 사망하는 예후가 매우 불량한 암으로 알려져 있다. 저자는 복통과 복부종괴를 주소로 내원한 22세 여성에서 고칼슘형의 난소의 소세포암 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
영문초록
The patient was a 22-year-old woman, who presented with abdominal pain and palpable huge mass. The initial investigation by ultrasound examination showed a huge size heterogenous soild mass and then magnetic resonance imaging presented multilobulated, huge solid mass (16×13 cm) with heterogenous enhancement in left ovary. Serum calcium level was slightly elevated (10.6 mg/dL, normal less than 10.4 mg/dL) and cancer antigen 125 level was normal. She underwent a laparotomy and left salpingo-oophorectomy. Grossly, ovary consists of yellowish solid portion but not cystic portion and outer capsule was ruptured focally. The pathologic finding, including immunohistochemical finding, confirmed small cell carcinoma, hypercalcemic type from ovary. Now, She has been treated with adjuvant chemotherapy (cisplatin, adriamycin, etoposide, cyclophophamide). We report this case with brief review of literature.
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