염산 랄록시펜 고체분산체의 특성 및 용출율 개선
분야
의약학 > 의공학
저자
박종학 ( Jong Hak Park ) , 김세호 ( Se Ho Kim ) , 안식일 ( Sik Il Ahn ) , 최진희 ( Jin Hee Choi ) , 이준희 ( Jun Hee Lee ) , 김윤태 ( Yun Tae Kim ) , 김대성 ( Dae Sung Kim ) , 김원 ( Won Kim ) , 이동원 ( Dong Won Lee ) , 이종문 ( John M Rhee ) , 강길선 ( Gil Son Khang )
발행기관
한국조직공학·재생의학회
간행물정보
조직공학과 재생의학 2009년, 제6권 제1호, 77~82페이지(총6페이지)
파일형식
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    영문초록
    Poorly water-soluble drug, Raloxifene HCl, is a selective estrogen receptor modulator(SERM) and is currently being used for prevention of osteoporosis in postmenopausal women. We prepared solid dispersion with hydrophilic polymer, polyvinylpyrrolidone(PVP), and surfactant, Poloxamer 407, to improve the solubility of drug. Characterization of raloxifene HCl solid dispersion analyzed by scanning electron microscope(SEM) and Fourier transform infrared spectrometry(FT-IR). SEM and FT-IR were found that raloxifene HCl is amorphous and hydrogen bonding between drug and polymer in solid dispersion. The in vitro release behavior of solid dispersion presented at simulated gastric fluid(pH 1.2) and simulated intestinal fluid(pH 6.8). The dissolution rate of raloxifene HCl was dramatically higher than commercial drug(Evista(R)). This studies suggest that this solid dispersion system improved the bioavailability of poorly water-soluble drug, such as raloxifene HCl.
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