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| 국문초록 |
| 저자들은 시력 감소 및 사지마비를 동반한 전신홍반루푸스 환자에서 NMO-IgG 양성, 자기공명영상 소견 등을 토대로 시신경척수염을 진단하고 고용량 스테로이드, 혈장 교환술, 자가면역 억제 요법 등을 통하여 증상 호전된 증례를 경험하였기에 보고 하는 바이다. 시신경척수염은 성인에서 예후가 좋지 않은 만큼 그에 따른 신속한 치료 계획 수립이 병의 경과 및 예후에 중요할 것으로 생각된다. |
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| 영문초록 |
| Neuromyelitis optica (NMO) is an idiopathic, severe inflammatory demyelinating disease of the central nervous system targeting optic nerves and the spinal cord. It is characterized by acute bilateral visual loss (optic neuritis), acute transverse myelitis, and tends to spare brain early in the disease course. NMO can occur as an isolated condition or secondary to infection, toxin exposure, and autoimmune disease including systemic lupus erythematosus (SLE), sarcoidosis, and Behcet``s disease. We experienced a case of SLE with myelitis and recurrent optic neuritis in a 28-year-old woman who presented with recurrent visual disturbance and sudden onset of paraplegia, and report here on this case along with a review of the relevant literature. |
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