Brief communication : Bloody Diarrhea as a Presentation Manifestation of Familial Mediterranean Fever in a Patient with Compound Heterozygote Mutations of the MEFV Gene
분야
의약학 > 내과학
저자
( Gholam Hossein Fallahi ) , ( Nima Rezaei ) , ( Nooshin Sadjadei )
발행기관
대한간학회
간행물정보
Gut and Liver 2013년, 제7권 제4호, 497~499페이지(총3페이지)
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    영문초록
    Familial Mediterranean fever (FMF) is a hereditary autoin¬flammatory disease characterized by episodic fever and inflammatory polyserositis, which could lead to a variety of manifestations, including recurrent abdominal pain. Herein, a 12-year-old boy who has suffered from fever and bloody diarrhea since early childhood is described. All structural and underlying disorders leading to bleeding were excluded. Genetic studies indicated compound heterozygote mutations of M680I/R761H in the MEFV gene, which confirmed the diagnosis of FMF. Therefore, treatment with colchicine was started, which led to symptom relief. As gastrointestinal man¬ifestations appear to be the main features of FMF, bloody diarrhea could also be considered an initial symptom of FMF.
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