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Transduced Tat-DJ-1 protein inhibits cytokines-induced pancreatic RINm5F cell death
분야 자연과학 > 화학
저자 ( Hyo Sang Jo ) , ( Hyeon Ji Yeo ) , ( Hyun Ju Cha ) , ( Sang Jin Kim ) , ( Su Bin Cho ) , ( Jung Hwan Park ) , ( Chi Hern Lee ) , ( Eun Ji Yeo ) , ( Yeon Joo Choi ) , ( Won Sik Eum ) , ( Soo Young Choi )
발행기관 생화학분자생물학회(구 한국생화학분자생물학회)
간행물정보 BMB Reports 2016년, 제49권 제5호, 297~302쪽(총6쪽)
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영문초록
Loss of pancreatic β-cells by oxidative stress or cytokines is associated with diabetes mellitus (DM). DJ-1 is known to as a multifunctional protein, which plays an important role in cell survival. We prepared cell permeable wild type (WT) and mutant type (M26I) Tat-DJ-1 proteins to investigate the effects of DJ-1 against combined cytokines (IL-1β, IFN-γ and TNF-α)-induced RINm5F cell death. Both Tat-DJ-1 proteins were transduced into RINm5F cells. WT Tat-DJ-1 proteins significantly protected against cell death from cytokines by reducing intracellular toxicities. Also, WT Tat-DJ-1 proteins markedly regulated cytokines-induced pro- and anti-apoptosis proteins. However, M26I Tat-DJ-1 protein showed relatively low protective effects, as compared to WT Tat-DJ-1 protein. Our experiments demonstrated that WT Tat-DJ-1 protein protects against cytokine-induced RINm5F cell death by suppressing intracellular toxicities and regulating apoptosisrelated protein expression. Thus, WT Tat-DJ-1 protein could potentially serve as a therapeutic agent for DM and cytokine related diseases. [BMB Reports 2016; 49(5): 297-302]
 
 
Cytokines, Protein therapy, Tat-DJ-1, Toxicity, Wild type and mutants
 
 
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