골수 이형성 증후군에서 급성신손상을 동반한 Sweet 증후군의 치료 1예
분야
의약학 > 내과학
저자
김학수 ( Hak Soo Kim ) , 윤정아 ( Jung A Yoon ) , 이제환 ( Je Whan Lee ) , 장재원 ( Jai Won Chang ) , 서원용 ( Won Yong Suh ) , 이은경 ( Eun Kyoung Lee )
발행기관
대한내과학회
간행물정보
Korean Journal of Medicine(구 대한내과학회지) 2020년, 제95권 제5호, 344~348페이지(총5페이지)
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    국문초록
    저자들은 기저에 MDS가 있는 환자에서 발열과 다발성의 압통성 홍반이 발생하여 악성 질환 연관 SS로 의심하였다. 환자는 내원 시 급성신손상도 동반되어 있었다. 의심되는 SS에 대해 조기에 스테로이드를 투여함으로써 발열, 피부병변, 신기능이 완전히 회복된 증례를 경험하여 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
    영문초록
    Sweet’s syndrome (SS) is an autoimmune-mediated acute febrile neutrophilic dermatosis with a number of possible etiologies, including infection, malignancy, and drug reactions. In contrast to its original description, it can rarely involve extracutaneous organs, including the central nervous system, cardiovascular system, lung, liver, gastrointestinal tract, spleen, and bone. To our knowledge, there have been only three cases of SS accompanied by acute kidney injury worldwide, and this is the first report in which the patient recovered completely from acute kidney injury as well as cutaneous lesions with early steroid administration. Here, we report a case of SS with acute kidney injury in a patient with myelodysplastic syndrome (MDS) whose skin lesions and renal function recovered fully with early diagnosis and steroid therapy along with a review of the relevant literature. (Korean J Med 2020;95:344 -348)
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