분야
hwpⅡ. 본론
1.파킨슨 질환의 원인으로는 특발성 파킨슨 질환, 감염성 파킨슨 질환, 독성 파킨슨 질환, 약물 중독성 파킨슨 질환, 비전형 파킨슨 질환(복합 체계의 위축), 신진대사성 파킨슨질환이 있다.
2. 대뇌 기저핵의 구조 및 기능에 대해 알아보기로 한다.
3. 파킨슨 질환의 임상적 증상
4. 파킨슨병(질환)의 치료
Ⅲ. 결론
파킨슨 질환은 미국에서 10만명당 100에서 150명의 노인인구에게 나타나는 질병이며 60세 이상에서 약 1％에서 발생하며(Tanner CM, 1992), 일반적으로 나이가 많아짐에 따라 증가하게되므로 최근 평균수명의 연장과 노령인구의 증가로 발병률이 점차 증가할 것으로 생각된다(이충휘, 1998),
또한 보통 40대 후반부터 처음 증상이 발현되기 시작하며 50대에서 70대까지 많이 관찰된다(Hoehn ＆ Yahr, 1967).
이러한 관심은 신경생리학적, 병리학적 관점을 고려한 뇌의 구조 및 기능, 호르몬 분비, 그리고 운동행동 간의 관계 차원에서 접근되고 있다. 파킨슨 질환이란 Multiple System Atrophy(MSA)임상 병리학적으로 특징적인 신경 퇴행성질환 이며, 역사적으로 살펴보면 MSA는 3가지의 서로 다른 표현방식들 즉, 올리브-뇌교-소뇌성 위축증(Olivo-Ponto-Cerebellar : OPCA), 선조-흑질성퇴행증 (Striat-nigral Degeneration :SND) 그리고 샤이-드래거증후군(Shy-Drager Syndrome)으로 표현되고 있다(Wenninga et al, 2000; Laurie ＆ Jerome, 1999). 파킨슨 질환은 대뇌 기저액의 운동기능 연구를 위한 가장 최적의 임상적 모델로 간주되고 있으며(Frank, 2000), 알츠하이머 질환(Alzheimer'sdesease)이 다음으로 가장 대표적인 퇴행성 뇌 질환이다(Schapira, 1999).
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