[다운증후군] 다운증후군의 원인과 다운증후군의 발병 및 다운증후군의 선천적 특징, 다운증후군의 후천적 특징 심층 분석

[다운증후군] 다운증후군의 원인과 다운증후군의 발병 및 다운증후군의 선천적 특징, 다운증후군의 후천적 특징 심층 분석-3

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레포트 > 사회계열
2008.12.24
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소개글

[다운증후군] 다운증후군의 원인과 다운증후군의 발병 및 다운증후군의 선천적 특징, 다운증후군의 후천적 특징 심층 분석에 대한 자료입니다.

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 다운증후군의 원인

Ⅲ. 다운증후군의 발병

Ⅳ. 다운증후군의 선천적 특징

Ⅴ. 다운중후군의 후천적 특징

Ⅵ. 결론

참고문헌

본문내용

다운증후군은 21번 염색체에 1개의 과잉 염색체가 존재하는 병으로 발생 빈도는 출생아 800명에 1명 정도이며, 특히 산모의 나이가 많을수록 발생률이 높다.(우리나라의 경우는 1,104명 출산 당 1명 정도로 나타났다.) 참고로 다운증후군이란 용어는 그 특징을 처음으로 정확하게 밝힌 존 랭던 다운(John Langdon Down)의 이름을 따서 지어졌다. 그러나 처음에 다운은 19세기 중엽의 다른 과학자들과 마찬가지로 찰스 다윈의 `종의 기원`과 진화론의 영향을 받아서 다운증후군을 원시종족으로 퇴화한 예로 보고 다소 동양인 용모와 닮은 점을 들어 `몽고리즘-몽고리언`이라고 명명했었으나, 최근에 이런 인종적인 명칭이 부적당하다는 의견에 힘입어 명칭이 바뀌게 되었다.

Ⅱ. 다운증후군의 원인

다운증후군의 95%는 21번째 염색체 쌍이 3개인 전21번 3배성을 나타낸다. 이 경우에 한 세포내에 46개가 아닌 47개의 염색체를 가지게 된다. 다운증후군의 4%는 21번째 염색체가 끊어져 그 긴 부분이 다른 염색체의 말단에 달라붙을 때, 즉 21번째 염색체가 다른 염색체와 부분적으로 자리를 바꿨을 때 발생한다. 이 경우를 전좌형(translocation)이라고 하며, 유전되므로 재발의 위험이 더 높다. 어머니 쪽이 전좌형 보인자라면 다운증후군 아동이 태어날 위험률은 각 임신에 대해 10% 또는 그 이상이고, 아버지 쪽이 전좌형 보인자라면 위험율은 2% 또는 그 이상이 된다.
다운증후군의 1%는 초기에 세포분열의 잘못을 어떤 세포는 47개의 염색체를 가지고 다른 세포는 정상적인 염색체를 가져서, 마치 정상세포와 이상세포를 모자이크 해놓은 것 같은 세포분열 형태를 보이는 모자이크 형을 보인다. 이런 아동들은 다운증후군의 특징을 덜 가지며 지능적인 발전도 전21번 3배성 아동들보다 높다.
약 90%는 어머니 쪽이 원인이다. 하지만 아버지의 나이는 일부를 제외하고는 다운증후군이

참고문헌

강정혜 / Down증 학생의 시지각 발달 특성 분석, 전남대 교육대학원 석사, 1993
이께다 유기에 저, 김영환·김용한 역 / 다운증후군 아동의 조기교육 프로그램, 특수교육, 1994
유철 / Down증후군의 사회생활능력에 관한 연구, 한국사회사업대학 대학원 석사
장길상 / 도형-배경 색상역전 유형이 다운증후군의 시지각 능력에 미치는 효과, 대구대 교육대학원, 1995
추인수 / B.G.T. 에 의한 Down증후군 의 시각 - 운동지각 능력 에 관한 연구, 대구대 석사, 1984

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