[실험] 유전자 클로닝

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소개글
[실험] 유전자 클로닝에 대한 자료입니다.
목차
유전자 클로닝이란?
유전자 클로닝의 기본원리
DNA 자르기와 잇기-재조합 DNA 만들기
재조합 DNA를 숙주세포에 넣어주기-형질전환
유전체 도서관 만들기
원하는 클론 찾기-선별 전략
유전자 위치 확인 및 하위클론의 제조

본문내용
유전자 클로닝이란?
재조합 DNA 기술이 확립됨에 따라 우리는 이제 다른 생물체에 존재하는 유용한 유전자를 운반체에 실어 대장균 세포에 넣어줌으로써 그 유전자를 손쉽게 대량으로 얻을 수 있게 되었다. 이를 유전자 복제(gene cloning)라고 한다.
세균은 대략 1,000-4,000 개의 유전자를, 진핵세포는 100,000 개 이상의 유전자를 갖고 있는데, 이렇게 많은 유전자 중에서 우리가 원하는 유전자만을 골라내고 사본을 많이 만들어낼 수 있는 방법이 바로 유전자 복제인 것이다.
이러한 복제 유전자를 지닌 클론을 이용하여 산업용 효소나 치료제 등 인간에게 필요한 여러 유전자 산물들을 값싸게 생산할 수 있을 것이라는 기대 때문에 유전공학(genetic engineering)에 대한 연구 개발 투자가 급속하게 신장되었다. 그 결과 최근 20여년간 이 기술은 기초 생명과학 및 생명공학 전분야에 걸쳐 혁명적인 변화를 초래하였다.

유전자 클로닝의 기본원리
유전자 복제(gene cloning)의 기본 원리는 우선 원하는 유전자를 지닌 세포로부터 DNA를 추출하고 적절한 제한효소로 절단한 다음 같은 제한효소로 절단한 운반체에 붙인다. 이를 세포내로 도입하여 형질전환체를 얻어 유전체 도서관을 만들고, 이들 중에서 원하는 유전자를 지닌 클론을 선별한다. 이 클론에는 복제된 유전자가 다량 존재하게 된다.
만약 외래 유전자가 선택적 유전지표를 갖고 있거나 혹은 원하는 유전자를 포함한 DNA 절편만을 골라서 실험한다면 형질전환과 함께 직접 클론을 선발하는 것이 가능하다

참고문헌
생명과학 7판(라이프사이언스 / 전상학)
생명과학 7판(지구의 생명)-탐구당
http://blog.naver.com/tatabox08?Redirect=Log&logNo=20011667756
http://www.seropia.com/bt/20102.html
하고 싶은 말
유전자 클로닝