분야
hwp* 유전자 클로닝의 개요
-유전자 클로닝의 단계 및 개괄적인 실험방법
1.유전자 클로닝이 중요한 이유
-시대적관점 및 현대적관점
2.유전자 클로닝이 무엇인가?
-정의 및 실험단계
3.유전자 클로닝을 하기 위한 실험도구들
-플라스미드, 바이러스, 벡터
4.유전자 클로닝의 중요성 강조
5.PCR에 대해서
6.유전자 클로닝의 사례들
-파킨슨씨병, 배간세포(embryonic stem cells)
DNA는 많은 생명공학 기술에 사용되고 있죠? 과학이 발달한 요즘은 DNA를 손쉽게 추출할 수 있습니다. 그러나 추출할 수 있는 DNA는 매우 적은양이기 때문에 다음의 기술을 이용하여 원하는 양 만큼의 DNA를 얻을 수 있습니다.
유전자 클로닝
우리가 원하는 DNA를 대량으로 얻기 위해서는 시료가 대량으로 있어야 한다. 그러나 일반적으로 시료를 원하는 양만큼 확보하기가 쉽지 않다. 이를 해결하기 위해 특정 DNA의 단편을 벡터(vector)로 불리는 원형 DNA에 삽입하여 박테리아를 매개로 하여 복제를 통해 거의 무한으로 원하는 DNA를 얻을 수 있는데, 이러한 기술을 유전자 클로닝이라고 한다.
유전자 클로닝의 단계는 다음과 같다.
T. A. Brown 저 / 김정국, 이광호 역 ㅣ 월드사이언스 ㅣ GENE CLONING AND DNA ANALYSIS
그림1 유전자 클로닝의 예
http://www.genome.gov/Images/feature_images/illustration_of_cloning.jpg
그림2 vector 와 insert
http://www.nmr.chem.uu.nl/users/rob/images/efc_combined.png
인터넷 검색으로 존재하지 않는 내용들입니다.
확실하고 중복되지 않는 내용, 예비보고서때 적었던 내용입니다.
