![[병리학] Periodontal Fibroblast에서 노화에 따른 유전자 Msx2, Runx2의 발현-1](http://images.happyhaksul.com/thumb/492/491710-0001.gif)
![[병리학] Periodontal Fibroblast에서 노화에 따른 유전자 Msx2, Runx2의 발현-2](http://images.happyhaksul.com/thumb/492/491710-0002.gif)
![[병리학] Periodontal Fibroblast에서 노화에 따른 유전자 Msx2, Runx2의 발현-3](http://images.happyhaksul.com/thumb/492/491710-0003.gif)
![[병리학] Periodontal Fibroblast에서 노화에 따른 유전자 Msx2, Runx2의 발현-4](http://images.happyhaksul.com/thumb/492/491710-0004.gif)
![[병리학] Periodontal Fibroblast에서 노화에 따른 유전자 Msx2, Runx2의 발현-5](http://images.happyhaksul.com/thumb/492/491710-0005.gif)
![[병리학] Periodontal Fibroblast에서 노화에 따른 유전자 Msx2, Runx2의 발현-6](http://images.happyhaksul.com/thumb/492/491710-0006.gif)
![[병리학] Periodontal Fibroblast에서 노화에 따른 유전자 Msx2, Runx2의 발현-7](http://images.happyhaksul.com/thumb/492/491710-0007.gif)
![[병리학] Periodontal Fibroblast에서 노화에 따른 유전자 Msx2, Runx2의 발현-8](http://images.happyhaksul.com/thumb/492/491710-0008.gif)
![[병리학] Periodontal Fibroblast에서 노화에 따른 유전자 Msx2, Runx2의 발현-9](http://images.happyhaksul.com/thumb/492/491710-0009.gif)
![[병리학] Periodontal Fibroblast에서 노화에 따른 유전자 Msx2, Runx2의 발현-10](http://images.happyhaksul.com/thumb/492/491710-0010.gif)
![[병리학] Periodontal Fibroblast에서 노화에 따른 유전자 Msx2, Runx2의 발현-11](http://images.happyhaksul.com/thumb/492/491710-0011.gif)
![[병리학] Periodontal Fibroblast에서 노화에 따른 유전자 Msx2, Runx2의 발현-12](http://images.happyhaksul.com/thumb/492/491710-0012.gif)
![[병리학] Periodontal Fibroblast에서 노화에 따른 유전자 Msx2, Runx2의 발현-13](http://images.happyhaksul.com/thumb/492/491710-0013.gif)
분야
hwp1. 연구의 필요성
■ 국내외 현황 및 연구개발의 필요성
■ 선행 연구
1) Age-dependent alterations in mRNA level and promoter methylation of collagen α1(Ⅰ) gene in human periodontal ligament
2) 배양된 치주인대세포와 치은섬유아세포에서 상이하게 발현된 유전자들의 검토 양상
3) 분자생물학을 이용하여 복제노화된 사람치주인대섬유모세포의 세포학적 연구
4) 골형성 및 혈관 석회화 관련 전사인자들의 역할
(5) Homeobox Protein Msx2 Acts as a Molecular Defense Mechanism for Preventing Ossification in Ligament Fibroblasts
2. 연구 목표 및 내용
■ 연구의 목적
■ 연구의 방법
1) Cell preparation
2) RNA isolation
3) Real-time PCR
3. 연구결과의 활용방안 및 기대성과
4. 참고 문헌
2) 배양된 치주인대세포와 치은섬유아세포에서 상이하게 발현된 유전자들의 검토 양상
두 연조직인 치주인대와 치은을 이루고 있는 주된 세포는 섬유아세포로 조직의 발달, 재생, 정상기능, 병리적 변화 등에서 중요한 역할을 하고 있다. 치주인대세포와 치은섬유아세포는 치주조직내 위치의 독특함 때문에 기능에 있어서 차이점을 나타내는데, 치주인대세포는 치주인대의 형성와 유지를 담당할 뿐만 아니라 치조골과 시멘트질의 치유, 개조, 재생 및 치근면의 새로운 결합조직의 부착에도 기여한다고 알려져 있다.
본 연구는 cDNA microarray를 이용한 동시 유전자 분석을 시행하여 치주인대세포와 치은섬유아세포의 유전자 발현 양상의 차이점을 알아보았다. 세명의 환자로부터 배양한 치주인대세포와 치은섬유아세포로부터 mRNA를 분리하여 제작한 cDNA probe와 3,063개의 유전자를 지닌 cDNA microarray를 하여 다음과 같은 결론을 얻었다.
3,063개의 유전자 가운데, 61개의 유전자들(12개의 유전자들은 치은섬유아세포, 49개의 유전자들은 치주인대세포)이 일관성 있게 특정세포에서 더 강하게 발현되었다. 세포골력 및 유주에 관한 유전자들은 치주인대세포에서 더 강하게 발현되었고, 주요 아교질 형태인 제 Ⅰ, Ⅲ, Ⅳ, fibronectin(세포와 기질의 접착에 있어서 단백질 부착을 제공하고 세포를 아교질쪽으로 이주하게 하는 기능), lumican(시멘트질의 광물화 조절), 그리고 α-smooth muscle actin(세포외 기질의 생성과 개조에 관여) 등이 있었다. MMP와 함께 세포외기질을 조절하는 효소로 알려져 있는 TIMP가 치주인대세포에서 강하게 발현되었고 osteoclastogenesis inhibitory factor인 osteoprotegerin은 치은섬유아세포에서 강하게 발현되었다.
3) 분자생물학을 이용하여 복제노화된 사람치주인대섬유모세포의 세포학적 연구
(1) 연구 대상 : 노화에 따른 치주인대섬유모세포를 연구대상으로 선정. 고령화되면서 치주질환이 증가 하고 있는데 그 주된 이유 중 치주인대섬유모세포의 노화를 꼽을 수 있다. 하지만 현재 치주인대섬유모세포의 노화과정에 따른 연구와 그에 따른 유전자의 발현양상에 관한 연구가 미비하므로 연구 대상으로 선정했다.
■Age-dependent alterations in mRNA level and promoter methylation of collagen a1(I) gene in human periodontal ligament/ Masaki Takatsu, Shinji Uyeno /28 May 1999
■Identification of Genes Differentially Expressed in Cultured Human Periodontal Ligament Fibroblasts vs. Human Gingival Fibroblasts by DNA Microarray Analysis / X. Han and S. Amar /J DENT RES 2002 81: 399
■발생중인 생쥐 치아 및 치주조직에서 치주인대-특이단백질; PDLs22의 발현/ 박중원·박병기·김상목·김병옥·박주철 / 대한치주과학회지 : Vol. 32, No. 1, 2002
■배양된 치주인대세포와 치은섬유아세포에서 상이하게 발현된 유전자들의 검토 양상/윤혜정 외 7명/대한치주과학회지 : Vol. 36, No. 3, 2006
■치주인대, 이틀뼈 및 시멘트질의 발생 과정에서 치주인대 특이 유전자 PDLs22의 발현
/ 지 숙, 김병옥, 김흥중, 김성미, 박주철/ The Korean J. Anat. 36(2), 123~132 2003
■PDLs22 재조합 단백질의 합성과 평가 / 이경연, 최용석, 이유진, 배현숙, 김흥중, 조광희, 장현선, 박주철 / 대한치주과학회지 : Vol. 37, No. 1, 2007
■Expression of type I and XII collagen during development of the periodontal ligament in the mouse / Archives of Oral Biology, Volumge 43, Issue 10, October 1998, Pages 779-787 / R. L. MacNeil, J. E. Berry, C. L. Strayhorn, Y. Shigeyama, M. J. Somerman
■Role of Transcription Factors in Bone and Vascular Mineralization / Hyun-Mo Ryoo, Won-Joon Yoon / Department of Cell and Developmental Biology, School of Dentistry and Dental Research Institute, Seoul National University / 대한내분비학회지 : 제 20권 제 6 호 2005
■Homeobox Protein Msx2 Acts as a Molecular Defense Mechanism for Preventing Ossification in Ligament Fibroblasts Tatsuya Yoshizawa,1 Fumio Takizawa,1 Futabako Iizawa,1 Osamu Ishibashi,1 Hiroyuki Kawashima,2 Akio Matsuda,1 Naoto Endo,2 and Hiroyuki Kawashima1
■Effects of ageing on proliferative ability, and the expressions of secreted protein, acidic and rich in cysteine (SPARC) and osteoprotegerin(osteoclastogenesis inhibitory factor) in cultures of human periodontal ligament cells Hideki Shiba *, Keiji Nakanishi, Masatoshi Sakata, Tsuyoshi Fujita, Yuushi Uchida, Hidemi Kurihara
