![[유기화학] 폴리이소프렌, 아세틸렌, 뷰틸고무, 폴리디시클로펜타디엔 구조식, 특징 및 제법-1](http://images.happyhaksul.com/thumb/546/545712-0001.gif)
![[유기화학] 폴리이소프렌, 아세틸렌, 뷰틸고무, 폴리디시클로펜타디엔 구조식, 특징 및 제법-2](http://images.happyhaksul.com/thumb/546/545712-0002.gif)
![[유기화학] 폴리이소프렌, 아세틸렌, 뷰틸고무, 폴리디시클로펜타디엔 구조식, 특징 및 제법-3](http://images.happyhaksul.com/thumb/546/545712-0003.gif)
![[유기화학] 폴리이소프렌, 아세틸렌, 뷰틸고무, 폴리디시클로펜타디엔 구조식, 특징 및 제법-4](http://images.happyhaksul.com/thumb/546/545712-0004.gif)
![[유기화학] 폴리이소프렌, 아세틸렌, 뷰틸고무, 폴리디시클로펜타디엔 구조식, 특징 및 제법-5](http://images.happyhaksul.com/thumb/546/545712-0005.gif)
![[유기화학] 폴리이소프렌, 아세틸렌, 뷰틸고무, 폴리디시클로펜타디엔 구조식, 특징 및 제법-6](http://images.happyhaksul.com/thumb/546/545712-0006.gif)
![[유기화학] 폴리이소프렌, 아세틸렌, 뷰틸고무, 폴리디시클로펜타디엔 구조식, 특징 및 제법-7](http://images.happyhaksul.com/thumb/546/545712-0007.gif)
분야
hwp1. Polyisoprene
(1) 구조식
(2) 특징
(3) 제법
2. Acetylene
(1) 구조식
(2) 특징
(3) 제법
3. Isobutylene-Isoprene rubber (IIR)
(1) 구조식
(2) 특징
(3) 제법
4. cyclo-1,5,9-dodecatriene
(1) 구조식
(2) 특징
(3) 제법
5. Polydicyclopentadiene
(1) 구조식
(2) 특징
(3) 제법
6. Pyrrolidine
(1) 구조식
(2) 특징
(3) 유의사항
② 화학적 성질
아세틸렌의 삼중 결합에는 다량의 에너지가 포함되어 있어, 반응성이 풍부하다. 아세틸렌과 관련된 반응으로는 다음과 같은 것이 있다.
- 염소와 반응하여 1,1,2,2-테트라클로로에테인, 1,2-다이클로로에테인 등과 같은 화합물을 생성한다.
- 브로민과 반응하여 1,1,2,2-테트라브로모에테인, 1,2-다이브로모에테인 등과 같은 화합물 을 생성한다.
- 염화수소, 브로민화 수소, 아이오딘화 수소와 반응하여 각각 1,1-다이클로로에테인, 1,1-다이브로모에테인, 1,1-다이아이오도에테인을 생성한다.
- 황산, 수은 등의 촉매 존재 하에 물과 반응하여 아세트알데하이드를 생성한다.
- 촉매 존재 하에 수소와 반응하여 에틸렌이나 에테인을 생성한다.
- 나트륨과 반응하여 C2HNa, C2Na2 등의 화합물을 생성한다.
- 아세틸렌 3분자가 중합되면 벤젠이 만들어진다.
- 아세틸렌 4분자가 중합되면 사이클로옥타테트라엔이 만들어진다.
- 아세틸렌과 일산화탄소가 촉매 존재 하에 물과 반응하면 카복실산이 만들어진다.
- 아세틸렌과 일산화탄소가 촉매 존재 하에 알코올과 반응하면 CH2=CHOOR형태의 에스터 를 얻을 수 있다.
(3) 제법
① 탄화 칼슘을 이용한 제조법
CaC2 + 2H2O → C2H2 + Ca(OH)2 + 33.07kcal/mole (발열반응)
② 탄화수소 분해를 이용한 제조법
2CH4 → C2H2 + 3H2 - 95.5kcal/mole (흡열반응)
