![[생화학 번역] 분자적 암연구의 시대에서 imaging-1](http://images.happyhaksul.com/thumb/552/551961-0001.gif)
![[생화학 번역] 분자적 암연구의 시대에서 imaging-2](http://images.happyhaksul.com/thumb/552/551961-0002.gif)
![[생화학 번역] 분자적 암연구의 시대에서 imaging-3](http://images.happyhaksul.com/thumb/552/551961-0003.gif)
![[생화학 번역] 분자적 암연구의 시대에서 imaging-4](http://images.happyhaksul.com/thumb/552/551961-0004.gif)
![[생화학 번역] 분자적 암연구의 시대에서 imaging-5](http://images.happyhaksul.com/thumb/552/551961-0005.gif)
![[생화학 번역] 분자적 암연구의 시대에서 imaging-6](http://images.happyhaksul.com/thumb/552/551961-0006.gif)
![[생화학 번역] 분자적 암연구의 시대에서 imaging-7](http://images.happyhaksul.com/thumb/552/551961-0007.gif)
![[생화학 번역] 분자적 암연구의 시대에서 imaging-8](http://images.happyhaksul.com/thumb/552/551961-0008.gif)
![[생화학 번역] 분자적 암연구의 시대에서 imaging-9](http://images.happyhaksul.com/thumb/552/551961-0009.gif)
![[생화학 번역] 분자적 암연구의 시대에서 imaging-10](http://images.happyhaksul.com/thumb/552/551961-0010.gif)
![[생화학 번역] 분자적 암연구의 시대에서 imaging-11](http://images.happyhaksul.com/thumb/552/551961-0011.gif)
![[생화학 번역] 분자적 암연구의 시대에서 imaging-12](http://images.happyhaksul.com/thumb/552/551961-0012.gif)
![[생화학 번역] 분자적 암연구의 시대에서 imaging-13](http://images.happyhaksul.com/thumb/552/551961-0013.gif)
![[생화학 번역] 분자적 암연구의 시대에서 imaging-14](http://images.happyhaksul.com/thumb/552/551961-0014.gif)
![[생화학 번역] 분자적 암연구의 시대에서 imaging-15](http://images.happyhaksul.com/thumb/552/551961-0015.gif)
![[생화학 번역] 분자적 암연구의 시대에서 imaging-16](http://images.happyhaksul.com/thumb/552/551961-0016.gif)
분야
hwp분자적 암연구의 시대에서 imaging
imaging기술의 개요
시각적인 imaging에서의 중요한 발전
형광 imaging
microscopic 형광 imaging
macroscopic 형광 imaging
Non-fluorescence-based optical imaging
비형광성 광학 화상진찰
Labelling
Genetic reporters
Injectable imaging agents
interaction between excited states of dyes (FRET).
Exogenous cell trackers
Applications in oncology
Tumours and the host response
종양의 침입과 전이
matrix remodelling and angiogenesis(기질 리모델링과 혈관 신생)
Cell death(세포 사멸)
clinical detection of epithelial neoplasias(상피의 종양형성에 대한 임상적 탐지)
Intra-operative imaging(수술 중 imaging)
challenged for the future(미래를 위한 도전)
혈중 종양세포(circulating tumor cells, CTCs)의 개수는 종양 전이의 민감한 생체지표이다. 따라서 CTC 정량은 암을 진단하고 단계를 판별('staging')하는데 그리고 잔존질환이 있는지를 조사하는데에 유용한 방법으로 떠오르고 있다. 이러한 임상적 중요성 때문에, 이 떠오르는 기술은 매우 민감해야하며(탐지 한계가 혈액 1ml 당 1 세포) 매우 CTC 특이적이어야 한다. 이러한 몇몇의 방법은 최근에서야 설명되었고 실험적으로 쓰이고 있다.
비침습성으로 미세혈관에서의 CTC imaging은 조사할 혈액을 많은 양 흘려보냄으로써 탐지 민감도를 향상시킬 수 있다. in vivo 유세포분석기(flow cytometer)를 이용한 CTC의 공초점 탐지는 2004년 처음 실행되었고 이동식 장치는 좀더 최근에 소개되었다. 그림 a에서 in vivo 유세포분석기에서 탐지된 혈중 GFP 양성 다발성 골수종 세포를 보여준다. 측정은 종양세포를 주입한 후 다양한 간격으로 60초 이상 걸렸다(각 다른 3일간의 실험이 그림에 나타나있다.). 각 신호의 spike는 하나의 CTC를 나타낸다. 따라서 이 자료는 시간에 따라 CTC수가 증가하며 이는 종양의 발달과 함께 일어난다는 것을 나타낸다. 추천되는 또다른 기술은 종양세포에 의해 내면화될 것으로 예상되는 형광 엽산과 같은 종양세포 특이적 형광 리간드를 정맥주사한후, 그 말초혈관을 촬영하기 위해 다광자 현미경을 이용한다.
최근 보고된 대체적 blood-screening 방법은 매우 민감한 미세유체 플랫폼을 사용한다. 이 플랫폼은 상피세포 부착분자(EpCAM) 특이적 항체와 화학적으로 기능하는 micropost array로 이루어졌으며 상피기관의 CTC를 포착한다.(그림에 나타나지 않은).
마지막으로 그림 b,c에 나타난 것처럼, 다채널 칩 기반 진단적 MRI(DMR) 플랫폼은 생체 표적에 대해 빠르고 정량적인 탐지가 가능하다. 분자적 상호작용을 증폭하기 위한 근접센서로서 functionalized magnetic nanoparticle을 사용하면 DMR 장치는 profiling 혈중세포와 암 생체마커의 복합적 식별(multiplexed identification)을 포함한 처리되지 않은 적은량의 생체시료에도 매우 민감하고 선택적인 측정을 할 수 있다.
Non-fluorescence-based optical imaging
비형광성 광학 화상진찰
bioluminescence imaging, optical coherence tomography, photoacoustic microscopy, tissue spectroscopy 등의 몇몇 비형광성 화상진찰 시스템들이 소개되었다. Bioluminescence은 작은 실험동물들을 화상진찰 하는데 유용한 기술로 각광받고 있다. 이미지 신호는 외부에서 주입한 발광효소의 농도와 ATP, 산소등의 농도에 영향을 받는다.
많은수의 발광효소-루시페린 복합체들이 생체내부 imaging에 쓰여왔다. 특히나 유용한 복합체는 발광빛이 긴 파장과 많은 양자를 내놓는 개똥벌레의 발광효소-루시페린 복합체, 빛에너지를 가지고 있고 세포 외부에 광양자를 내놓는 Renilla reniformis, Gaussia princeps 의 발광효소-coelenterazine 복합체이다. 전형적인 루시페린의 용량은 과량이며(1kg 체중
