[생명공학] 혈액 SNP 검출 장치 연구(영문)

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레포트 > 공학계열
2012.07.10
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[생명공학] 혈액 SNP 검출 장치 연구(영문)

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소개글

[생명공학] 혈액 SNP 검출 장치 연구(영문)에 대한 자료입니다.

I. INTRODUCTION
II. EXPERIMENTAL
III. DISCUSSION AND CONCLUSION
REFERENCES

본문내용

Abstract—We designed high-throughput microchip which detects single nucleotide polymorphisms (SNPs). The chip consisted of DNA extraction part and SNP detection part. DNA was extracted by lysis buffer, and then amplified by polymerase chain reaction (PCR). In SNP detection part, CEL I endonuclease selectively cleaved mismatched dsDNA, so wild type DNA was distinguished from mutant type. Signal was detected by colorimetric assay using magnetic nanoparticles-H2O2-ABTS detection system.
Keywords-microfluidic device, DNA extraction, SNP detection
I. INTRODUCTION
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) comprise the most abundant source of genetic variation in the human genome. A SNP is a DNA sequence variation occurring when a single nucleotide — A, T, C or G — in the genome (or other shared sequence) differs between members of a biological species or paired chromosomes in an individual. SNPs may be linked to genetic predispositions, frank disorders or adverse drug responses, or they may serve as genetic markers in linkage disequilibrium analysis.[1] Thus, the more recent SNP concept has basically arisen from the recent need for very high densities of genetic markers for the studies of multifactorial diseases, and the recent progress in polymorphism detection and genotyping techniques.[2] For these reasons, efforts to detect SNPs are ongoing nowadays, and need for faster and more convenient detection is emerging.

#생명공학 #SNP #검출 #장치 #혈액

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