장애로는 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria), 단풍당밀뇨증(maple syrup urine disease) 등이 있다.
I. 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)
1) 원인과 증상
페닐케톤뇨증은 가장 흔하게 발생하는 아미노산 대사장애로, 1934년 폴링이 정신지체 아동들의 요중으로 페닐피루브산(Phenylpyruvate)이 배설되는 것을 확인하면서
장애로 오는 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria : PKU)과 단풍당뇨증(maple syrup urine disease), 단당류인 갈락토오스를 대사시키지 못하는 갈락토세미아(galactosemia)를 들 수 있다. 그리고 대사성 질환에는 당뇨병과 통풍(通風) 등을 들 수 있다. 특히, 통풍은 혈액 속에 요산(uric acid)이 증가되어 관절에 침착되므로 염증
[선천성 대사장애] 선천성 대사이상 질환
선천성 대사이상이란 대사과정 중에서 영양소가 장관에서 흡수되어 조직으로 옮겨져서 저장되고, 체성분 합성에 이용되기도 하며, 또는 스스로 이화작용을 받아서 다른 물질(호르몬, 신경전달물질, 복합당 등)로 전환되고 분해되어서 배설되기까지의 어느
영양소가
(1) 장관에서 흡수되어, (2) 조직으로 옮겨져서, (3) 저장되어, (4) 체성분 합성에 이용되거나 또는, (5) 스스로 이화작용을 받아서, (6) 다른 물질(hormone, 신경전발물질, 복합당 등)로 전환되고, 또 (7) 분해되어서 배설되기까지의 과정에 어딘가에 선천적 장애가 있어서 어느 물질의 과잉이나 결핍
장애가 더 많이 나타날 수 있음을 시사하고 있다.
주의력 결핍 아동은 ADHD의 모든 증상을 다 보이는 아동에 비해 충동성, 과잉행동, 공격성, 불순응, 또래 거부 등을 나타내는 비율이 낮고, 품행장애나 반항성 장애 등의 공존병리를 보이거나, 정서장애아 학급에 배치되거나, 학교에서 정학 처분을 받