증후군터너증후군 클라인펠터증후군 등)도 염색체 위에 유전자가 있다고 하는 의미에서는 유전학적인 것이라고 할 수 있다. 그러나 대개는 이상개체를 만든 배우자(정자 또는 난자)가 생식선(生殖腺)에서 만들어질 때에 염색체에 이상이 생긴 것으로서, 양친에게서 자식에게 전하여지는 것은 아니기
Ⅰ. 다운증후군
1. 다운증후군의 개념
다운증후군 이란 DOWNSYNDROME이란 약자를 한글화 한 것으로 영국의 랭돈다운박사의 의해 불리워지게 되었으며 랭돈다운 박사의 이름을 따서 다운증후군이라 하였다. 1866년 처음으로 임삭적으로 구분하였다. 다운증후군은 21번 염색체의 이상으로 발생되는 것으
다루고자 한다.
[본론]
<1> 클라인펠터증후군 (Kleinfelter's syndrome)
1. 정의
1942년 Klinefelter가 gynecomastia, 무정자증을 동반한 고환의 기능퇴화(testicular atrophy), FSH 상승 등을 주증상으로하는 증후군을 보고. 1956년 Bradbury와 Barr 등이 Barr body를 관찰한 이래 1959년 Jacobs와 Strong이 47, XXY라는 것을 밝혀냈다.
Ⅰ. 염색체의 유형
1. 상염색체
염색체 중에서 성유전자를 가지고 성 결정에 관계하는 성염색체(性染色體) 이외의 염색체.
상염색체는 암수에 따라 차이가 있으나, 상염색체는 암수에 다 같이 동일한 것이 1쌍씩 있다. 따라서 상염색체 위에 일정한 위치로 늘어서 있는 유전자의 유전은, 양친의 형
태아기 발달장애
I. 클라인펠터 증후군
클라인펠터 증후군(Klinefelter Syndrome)은 Dr. Harry Klinefelter에 의해 1942년 보고된 것으로 남성 X염색체를 하나 더 가지고 태어난 경우를 말한다. 남자에게서만 나타나는 장애로 일반적으로 남자는 X염색체 하나와 Y 염색체 하나를 가진다. 그러나 클라인펠터 증후군