주요한 부분을 차지하고 있으며, 이는 지적장애를 유발하는 주요 원인 중 하나입니다. 이 글에서는 염색체 이상에 해당하는 대표적인 증후군인 다운증후군, 안젤만 증후군, 프래더-윌리증후군, 윌리엄스 증후군에 초점을 맞추어, 이들의 특성과 이를 위한 교육지원 방안에 대해 논의하겠습니다.
✿ 증상
-신생아 기 및 영아기: ①출생체중이 적다, 손과 발이 작다.
②근육의 힘이 약하며(근무력증), 잘 빨지 못한다.
③목을 잘 가누지 못한다.
④남자아이의 경우, 고환이 잘 만져지지 않을 수 있다.
⑤이후 1세까지 지속적으로 잘 먹지 않고, 체중도 잘 늘지 않는다.
⑥다른 아이들 보다 발달
희귀병이란 전체 환자수가 2만 명 미만의 질환을 가리키는 의학용어이다. 환자가 적다보니 희귀병은 전공 의사도 없거니와 제대로 개발된 치료제도 드물다. 그래서 희귀병은 골치 아픈 난치병 취급을 당한다. 암도 희귀병도 같은 난치병이지만, 그 환자수가 워낙 많다보니 치료를 위한 의료체계가 제대
I. 프래자일엑스증후군
프래자일엑스증후군(fragile X syndrome)은 X염색체에 이상이 있는 정신지체의 일종으로서 약 15%의 환자들이 자폐적인 증상을 보인다. 특징적인 행동으로는 언어발달이 늦고, 과잉행동을 보이며, 눈맞춤이 나쁘고, 손을 반복하여 흔들거린다.
정신기능은 약하거나 중간 정도다. 나
1. 프라더 윌리증후군
◆ 정의
프레더-윌리증후군은 15번 염색체(15q11-13)에 유전자 이상이 발생하고, 이로 인해 시상하부 기능에 장애가 발생하는 질환으로, 연령과 개인에 따라 나타나는 증상은 다르다. 그러나 일반적으로 저신장, 근육 저긴장, 수유 곤란, 발달 장애, 지능 장애, 작은 손발, 성장호르