한편, 인산을 쓰는 이유는
1) 아스피린을 합성할 때 방향족 화합물인 살리실산(salicylic acid)을 인산 촉매 존재 하에서 아세트산무수물로 아세틸화 시키면 살리실산의 OH기에서 수소 대신 유기산인 CH3CO- 로 치환시킨 아세틸화반응에 의해 acetyl salicylic acid즉 aspirin이 생성된다.
1. 실험목적
(1) 해열제 및 진통제로 많이 사용되는 아스피린을 살리실산과 아세트산 무수물로 부터 합성 제조한다.
(2) 실험결과를 가지고 이론적인 수득률과 실험적인 수득률을 비교, 분석 및 반응 속도 상수를 구해본다.
2. 실험 이론 및 원리
(1) 아스피린
① 아스피린이란?
화학식 HOOC
4. 실험목적
이번 실험에서는 합성 의약품 중에서 가장 성공적이라고 할 수 있는 아스피린을 직접 합성해 봄으로서 유기 합성의 의미를 이해한다.
5.관찰 및 측정 결과
1) 아스피린의 합성에서는 카복실 무수물로 아세트산 무수물을 이용하고, 촉매로 소량의 인산을 사용한다. 아스피린의 합성은 다
화학식 CH3CO2H, 분자량 60.05, 비중 1.049, 끓는점 118℃, 녹는점 16.7℃, 특유한 냄새가 나며, 물에는 약간 녹는다.
③ 생성된 침전을 거르고
소량의 석유에테르로
씻은 후에 다른 거름종이에
옮겨 말린다.
④ 재결정한 아스피린의
녹는점을 측정하고 재결정
하기 전의 아스피린과