Ⅰ. Introduction
1. 배지만들기
1900대 초에 식물의 일부분을 떼어내어 배양하려는 조직배양 시, 세포에 영양분을 공급하기 위한 환경을 만들어주기 위해 배지를 만들기 시작하였다. George와 Sherrington(1984)에 의하면 1957년 Skoog와 Miller가 배지 내 auxin과 cytokinin의 상호작용이 조직이나 기관 배양시 기
metagenome에 대하여 1-3 과 2-3 조합으로 나누어 시행하였다.
- (3조) metegenome의 gene에서만 CODH가 검출되었으므로 그것을 template로 하여 16SrDNA sequence실험을 진행하였다.
- (lane 8)1.5kb 부근에서 흐릿하게 band가 확인되었다. (16SrDNA는 1541bp)
7. Discussion
-CODH 검출실험에서 lane 11~14에서 no band인 이유
rRNA는 리보솜 단백질과 함께 뭉쳐 리보솜을 만드는 물질
rRNA의 역할은 리보솜이 mRNA에 붙도록 도와주고 해독을 돕는 역할
16S rRNA의 구조는 일관되고 필수적인 역할 때문에 16S rRNA의 특정 부분은 진화 속도가 매우 느려 많은 염기 서열이 보존 됨
종 특이 염기서열을 함께 지니고 있어서 세균 분류
1. 서론
인간 사회의 발전과 인구의 급속한 증가는 수자원의 양과 질에 많은 압력을 가하고 있고, 전염성이 있고 물과 연관되어 있는 각종 질병들은 전 세계의 사람들의 생존에 영향을 미치고 있다. 비록 이러한 헤아릴 수 없는 질병들의 대부분이 cholera나 typhoid와 같은 고전적인 수인성 pathogen에 의해
1. Title : 16SrDNA preperation
2. Date : 2007.10.9, 2007.10.11
3. 실험 목적
각 세균의 16SrDNA를 추출하여 분석이 가능한 상태가 되게끔 한다.
4. 실험의 원리 및 이론
1) 16S rRNA란?
대부분의 세균은 세 개의 rRNA 유전자를 16S-23S-5S rRNA의 순서로 하나의 operon에 가지고 있다. 이중 16S rRNA 유전자가 세균의 동정