Ⅰ. Introduction
1. 배지만들기
1900대 초에 식물의 일부분을 떼어내어 배양하려는 조직배양 시, 세포에 영양분을 공급하기 위한 환경을 만들어주기 위해 배지를 만들기 시작하였다. George와 Sherrington(1984)에 의하면 1957년 Skoog와 Miller가 배지 내 auxin과 cytokinin의 상호작용이 조직이나 기관 배양시 기
DNA sequencing, 단백질 발현 등을 할 수 있음.
Vector의 종류
① plasmid
② bacteriophage
③ cosmid
ⓝ phagemid
※ Recombinant DNA
유전자 재조합 기술이란 DNA를 자르고 붙여서 새로운 DNA를 만든다는 말로 자르는 일 은 restriction enzyme이, 붙이는 일은 DNA ligase가 한다.
※ 제한효소 (restriction enzyme)
1.Title
-PCR of Co dehydrogenase gene & 16S rDNAsequence
2.Date
-2007년 10월 2일(火), 2007년 10월 4일(木)
3.Object & Introduction
*PCR
PCR(유전자증폭기술)은 '중합 효소 연쇄 반응법'이라고도 하며, 인위적으로 유전자를 증폭하는 방법이다. PCR은 DNA 중합효소를 이용해 DNA단편의 여러 복제본을 한꺼번에 만드는 방법
배추노균병 방제균 동정
시료 채취 및 배지배양
배양 후 분리된 세균에 3일정도 배양된 배추노병균
loading한 후 3일간 배양
ihibition zone 형성 여부 관찰
선택된 균주의 16S rDNA PCR 증폭 및 sequencing 후
Blast search ⇒ 균 동정
ACC deaminase 생산 Bacteria
Pseudomonas fluorescens
- 고염, 건조와 같