Ⅰ. 서론
바이러스 감염증에 가장 확실한 대응책은 백신과 강력한 치료제이다. 하지만 아직 인류에 알려지지 않은 신종 바이러스의 갑작스러운 확산은 제대로 된 백신과 치료제를 개발하기에 시간이 많이 부족했다. 이에 대증치료에만 기대를 걸기에는 매우 위험한 상태이다. 다시 말해 인류가 코로
라. 희석 산소 연소 기술
순산소 연소는 공기 연소에 비해 고온에서 연소가 진행되는데, 산화제 또는 연료에 소량의 공기가 포함되는 경우, NOx 등 대기오염 물질이 배출되므로, 이를 극복하기 위해 Praxair는 회석산소 연소(Dilute Oxygen Combustion) 기술을 적용하였다. DOC는 연료와 산소를 연소실 내부에 고
, Passage number 3인 5X105cells/ml 농도의 CEM-SS cell 4ml와 complete media 6ml를 섞는다. Suspension cell culture를 시작하기 위해 이것을 37˚C, 5% CO2에서3일간 incubation시킨다. 여기서 37˚C, 5% CO2에서 incubation하는 이유는, animal cell들이 잘 자라는 온도가 37˚C이고, 5% CO2 또한 animal cell들이 잘 자라는 CO2농도이다기 때문이다.
dilution한 well plate에 세포부유액을 50μl씩 넣어 최종 부피를 100μl을 만들어준 후 24시간 배양했다. 이후 각 well에 MTT solution 10μl를 첨가하고 4시간 동안 배양했다. 각 well에 solublization solution을 첨가하고 37℃ incubator에서 overnight했다. 이것을 microplate reader를 사용하여 550nm 파장에서 흡광도를 측정하고 대조군
CO2, 36.5℃)에서 배양한다.
2. Suction pump로 배지를 제거하고 KRP Buffer를 사용하여 세포를 두 번 washing한다. insulin acute stimulation은 990㎕의 KRP와 10㎕의 insulin을 cell에 처리하여 37℃의 water incubator에 10분간 stimulation을 한다.
3. Suction pump로 KRP를 제거하고 ice cold PBS로 washing한다. 이는 세포의 대사를 멈추고 osmosi