Introdction
HELICOBACTER PYLORI -> chronic inflammatory, intestinal metaplasia, dysplasia, and finally adenocarcinoma
cag pathogenicity, which encodes a type IV secretion system (T4SS)
-> more severe inflammation, gastric cancer
proinflammatory + mitogenic stimuli -> COX-2 -> 위 상피세포 -> PGE2 -> 암
PGE2 -> tumor growth, angiogenesis, inhibiting apoptosis, inducing invas
◆ 멜락스 캡슐의 특장점
① 타 COX-2 저해제에 비해 경제적인 비용으로 관절염 환자를 치료합니다.
② 탁월한 COX-2 선택성을 가지며 위장관계 부작용이 현저히 낮습니다.
③ 선택적으로 염증부위에 농축되어 염증부위에서 PG 생합성을 탁월하게
저해하여 RA & OA를 효과적으로 개
Recent studies have demonstrated that cyclooxygenase-2 (COX-2) expression is up-regulated in a number of cancers.
The COX-2 isoform is induced in response to inflammatory factors and is expressed in premalignant lesions, including cervical tissues.
In this preliminary study, the variability of COX-2 overexpression in cervical premalignant lesions was assessed.
NSAIDs and COX-2 in
-바이옥스(vioxx)
미국의 머크(Merck) 제약회사가 개발한 관절염치료제로 성분명은 로페콕시브(rofecoxib)이다. 1995년 5월 COX-2 억제제로 FDA로부터 판매 승인을 받았다.
사이클로옥시게나제(cyclooxygenase)의 약칭인 COX는 프로스타글란딘 합성에 필요한 효소로서 두 가지 형태로 존재한다. 즉, COX-1은 위의 내막을
* prostaglandin은 중추신경계의 신경세포를 통증에 더 민감한 상태로 만들거나,
상처나 감염부위 주변의 모세혈관을 확장시켜 백혈구가 쉽게 모이도록 하여
염증을 유도하는 등의 작용.
이는 COX-2 효소에 의하여 만들어질 때 이러한 작용을 하게 됨.
비스테로이드성 항염제(NSAID)는 COX효소를 차단
NSAID의 부