콜린성 수용체 등에 길항
Pharmacokinetics (ADME)
Absorption
Almost complete
경구투여 시 first-pass effect로 생체이용률 60-70%
Distribution
95%는 혈장단백질 결합
반감기 : 약 12시간
Metabolism
Cytochrome P450에 의해 대사
Norclozapine : pharmacologically active
CYP1A2 inducer : smoking
CYP1A2 inhibitor : theophylline, ciprofloxacin, fluvoxamine
매우 안전한 약물로, 부작용은 3% 이하이며, 설사, 두통, 피로감, 근육통, 변비가 있음.
⇒ Cimetidine은 prolactin 분비 항진, 안드로젠 수용체와의 결합 및 estrogen 대사 저하 등으로 인한 유즙 분비 과다, 여성형 유방, 성 기능 저하를 볼 수 있음.
- 약물 상호작용
⇒ Cimetidine은 cytochrome P450 억제함.
Cytochrome 이란 ?
-membrane으로 둘러싸여 있는 hemoprotein.
-mitochondria 내막과 ER에서 발견.
-전자 전달을 통해 redox reaction을 촉매하는
enzymatic protein complex.
CYP450은 450 nm 파장의 빛을 흡수하는 cytochrome.
CYP450은 steroid hormones의 합성에서 중요한 역할을 촉매함.
CYP450의 종류
CYP11A1 : C20,22 desm
AIDS
01
AIDS란?
02
AIDS증상
03
발병기전
04
치료방법
목차
CONTENTS
01 AIDS란?
- 드라마와 영화 속 AIDS
우리가 일반적으로 사용하는 에이즈(AIDS)는 영어 명칭인 Acquired Immune Deficiency Syndrome의 머리글자인 A, I, D, S를 따서 만든 약어이며, 우리말 명칭은 후천성면역결핍증(後天性免疫缺乏症)이다. 후천성이란 선천성