Polymerase chain reaction(PCR) technique은 1980년대 중반 K. Mullis에 의해서 고안된 기술이다. 이 PCR techinique은 유전자를 연구, 분석하는 분자유전학에 혁신을 일으켰다. 유전자를 분석하고 연구하는데 있어서 가장 큰 문제점은 복잡한 전체 genome중에 연구하고자 하는 유전자가 희귀하다는 것인데, PCR은 특정 DNA Sequ
Genome과는 달리 단백질끼리 상호 의존적인 관계가 많고 그 기능 및 기작도 매우 복잡하여 그 성장세는 잠시 주춤하게 된다. 그러면서 대부분의 프로테오믹스 기업들은 그와 연관된 바이오 인포메틱스 사업으로 약간의 방향 선회를 하게 된다. 하지만 최근 들어 바이오산업이 Avastine등의 몇몇 단백질을
정의
단백질의 3차원적인 구조와 기능, 단백질간의 상호작용을 연구
주요특징
정제 과정 없이 모든 단백질 분석 가능
유전자의 발현 정도 확인
유전자와 유전자 외적 요인에 의한 현상을 쉽게 추적 가능
정상과 비정상 조직의 단백질 발현의 차이
Genomics와의 비교
단백질 복제과정
순수한
genome enters the cytoplasm.
: The viral DNA forms supercoiled mini-chromosome structures upon
entering the host nucleus.
The viral DNA is transcribed into polyadenylated RNA
: terminally redundant because of transcription occurring twice
for some parts of the DNA
3. Newly transcribed RNA enters the cytoplasm once more
& It has two roles.
Presentation
Seok Pyo, Jeon
Seong Ha, Hwang
Research
Yong Jae, Lee - Introduction & Conclusion & Reference
Ji Su, Jeong - Vocal ability of songbirds
Jae Hwan, Kim - Vocal ability of primates
Gu Min, Jeong - Human specific FOXP2
Jun Ho, Cho - Other factors
PPT Design and Merging
Sang Ha, Lee - Edit the PPT and Merge the each sections
Yong Jae, Lee - Design the PPT and Merge the Hand