loading buffer,
pipette, binding column, spindown centrifuge, Water bath, microwave, Electrophoresis tank, e-tubes, ice box, gel cast, blade, heat block, vortex, table top centrifuge
5. Procedure
1) Digestion of DNA with Restriction Enzyme
① Extracted plasmid와 buffer, DDW를 먼저 섞고 마지막에 제한효소를 넣는다.
Plasmid only or inserted Plasmid 5 μl
load를 가해 그 sample의 dimension의 변화를 온도의 함수로서 측정
-DTA : sample과 refernce의 온도를 변화시키면서 그 sample과 referencerks의 온도차를 온도의 함수로서 측정
측정기기
관측량
기호
단위
DSC
Temperature difference
△T
°C deg K
TGA
heat flow
△Q
cal/s , Joule/s
TMA
weight
G(%)
g
DTA
dimension
△L(%)
m
Subject : DNA sub-cloning을 위해 원하는 유전자를 분리한다.
Purpose: DNA sub-cloning에 사용할 원하는 유전자를 만들기 위해 plasmid(vector)내에 restriction enzyme을 사용하여 DNA를 자르고 원하는 유전자를 삽입한 후, 목적하는 유전자가 정확하게 cloning되었는지 DNA 전기영동 결과를 분석하여 확인할 수 있
(5) 증류 방법
① 플래시(Flash) 증류
- 실제 증류 조작으로 사용하지 않고 주로 증류의 보조조작, 예비 증류에 사용.
- 석유와 같은 다성분 혼합물을 분리하는데 응용되어, 증류탑으로 보내지는 원유를 가열하고 증발시켜 증기 상태로 있는 평형 상태의 액을 분리하는데 사용.
- 2성분계의 물질 수지
1. Pump에서의 Cavitation (공동현상) 에 대하여 기술하고 이로 생길 수 있는 문제점과 그 방지책에 대해 논하시오
- Cavitation이란
유체가 넓은 유로에서 좁을 곳으로 고속 유입하거나 벽면의 요철, 만곡부 등으로 흐름이 직선적이지 못할 때 유체는 저압이 되고 포화증기압보다 낮아지면 기화되어 기포가