mitochondria DNA mutation에 의한 유전병 중 가장 처음 발견된 질환이다. 즉, mitochondrial DNA mutation의 expression을 조절하는 X-linked factor에 의해 나타나는 질환이다. 대부분 모계로 유전되며, 주로 10대에서 30대 사이의 남자에게 나타난다. 이는 정자의 경우 세포질을 전달하지 않으나, 난자의 경우에는 세포질이
DNA 결합 단백질43이 ALS를 포함하는 유비키틴화된 단백질의 구성요소라는 것이다. 이것은 세포병리학과 유전적 변이가 이어져있을 수 있다는 것을 보여준다. 새로운 이해가 신경교세포 운동뉴런 crosstalk 의 중요성을 가리켜왔다. 그리고 질병 초기에 액손 말단의 취약성을 강조해왔다. 추가로 최근의 연
1. 불멸화 세포주의 가치
1.1. 기존 단백질 생산의 단점
어떤 상품이 업그레이드가 되었다면 그 전의 것에 단점이 있었기 때문일 것이다. 불멸화 세포주도 그러한 것의 일종이다. 업그레이드라는 말이 언어적으로 딱 들어맞는 말인지는 모른다. 하지만 정상적인 세포가 불멸화 세포주가 됨으로서 얻
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□ 미토콘드리아의 기질 흡수 기작에 대해서는 알려진 바가 없으나, 예외적으로 칼슘에 대해서는 내막의 channel이 보고되는 등 비교적 자세하게 기술되어 있다.
● 이에 대해 최근에 아직까지 그 기능이 묘연하던 UCP(UnCoupling Protein) 2와 3이 미토콘드리아의 칼슘 흡
1. 미토콘드리아(mitochondria)란?
유전정보의 흐름, 그러니까 중심 원리에서 DNA 복제(replication)와 RNA 전사(transcription)는 핵 안에서 일어난다. 하지만 RNA를 기반으로 단백질이 합성되는 이른바 단백질 번역(protein translation)은 세포핵 바깥 공간에서 일어난다. 세포 내에서 핵을 제외한 나머지 공간은 세포질(cy