1. 서론
인간 사회의 발전과 인구의 급속한 증가는 수자원의 양과 질에 많은 압력을 가하고 있고, 전염성이 있고 물과 연관되어 있는 각종 질병들은 전 세계의 사람들의 생존에 영향을 미치고 있다. 비록 이러한 헤아릴 수 없는 질병들의 대부분이 cholera나 typhoid와 같은 고전적인 수인성 pathogen에 의해
PCR이 이용되는 실험
⑴ Probe로 사용할 목적으로 cloning된 이중가닥 DNA의 증폭
⑵ 적은 양의 mRNA로부터 특정 cDNA의 cloning
⑶ DNA sequencing
⑷ 돌연변이 검사
⑸ 병인성 바이러스 및 박테리아 검출
⑹ 유전자의 footprinting
⑺ 특정 부위에 돌연변이를 일으킨 유전자의 제조(site directed mutagenesis)
3. PCR의
Ⅰ. 서론
생화학자들은 유전정보를 저장하기에는 DNA 보다는 단백질이 더 적합하다고 생각하였다. 왜냐하면 단백질은 20가지의 다른 아미노산들이 아주 다양한 비율로 구성이 된 반면, DNA에는 단지 네 종류의 뉴클레오티드 밖에는 발견되지 않았기 때문이다. 더구나 DNA에서 발견되는 A의 양은 항상 T의
1.실험 목적
- 분리한 plasmid DNA를 제한효소로 처리하고, 전기 영동법과 PCR을 이용하여
DNA를 분리하고 확인하는 기술을 습득한다. 제한효소의 종류에 따른 절단 방식을
알아본다.
2. 실험 원리
1) 제한 효소 (Restriction enzyme)
(1) 제한 효소의 정의
* 제