사용하였다.
세균에서 plasmid DNA를 추출하기 위한 방법은 배양된 세균을 centrifuge 한 후, Solution I, II, III를 넣어서 DNA를 분리 한다.
●Solution I
50mM Glucos ,25mM Tris-Cl, 10mM EDTA로 구성되어 있고, 세균을 resuspension 시키기 위해 사용하며 세포 표면을 약화 시킨다. Glucos는 cell의 삼투압 유지하는 역할을 한
일반생물학및실험 Report 2020 September 08
생물학 실험 Report
일반생물학및실험
Ⅰ. 기본정보
실험 제목: 플라스미드 DNA 분리
실험 목적: 박테리아에서 플라스미드를 정제하는 실험으로 pET-41a라고 하는 플라스미드를 형질전환시킨 박테리아를 이용해 이를 분리하는 실험
실험자: antler11
Ⅱ. 서론 (Introduct
Cph1 Cloning
PCR
(Polymerase Chain Reaction)
PCR의 목적 : 원하는 DNA 증폭
PCR 실험 전 준비물
재료
필요한 양
DW
36λ(1㎕=1λ)
Buffer
5λ
dNTP
5λ
Templete
1λ
Primer F
1λ
Primer R
1λ
Enzyme(Polymerase 중합효소)
1λ
PCR의 원리
Denaturation : 온도상승 -> DNA 두 가닥으로 분리
(원리 : 열에너지가 증가하게 되면 분자운동 증가로 인해서 이
1. 실험요약
(1) 실험 방법
① 미리 배양한 대장균 (E.coli) 세포 1.9㎖을 2㎖ tube에 넣고 13,000rpm으로 10분간 원심분리 한 후 상등액은 버린다.
② 남은 용액은 Micro pipette으로 제거하고 Cell 덩어리를 얻는다. 이때 배지 성분이 남아있지 않도록 pipette으로 배지를 완전히 제거한다.
③ Cell이 들어있는 2㎖ tube