I. Aspirin
(1) Aspirin의 개요 및 역사
Aspirin은 Acetylsalicylic acid(ASA)라고도 하며, salicylate 성분의 약물이다. 진통작용과 해열작용, 그리고 항염증작용이 있어 가장 많이 사용되는 약물 중 하나이다. 최근에는 항혈전작용이 있다는 사실이 입증되었다. 버드나무 껍질에 함유된 살리실산(salicylic acid)이라는 물
실험목적
UV/Visible Spectrophotometer를 통해 Aspirin 안에 Acetylsalicylic acid의 흡광도를 측정하여 정량분석을 할 수 있다
이론적 배경
UV-Visible 광선과 물질의 상호작용
빛 E의 흡수에 의해서 나타나는 전체 E의 변화
E = hv ( 플랑크 상수(h)=6.6256x1034Js )
흡수하는 빛 E의 양은 물질의 양에 따라 달라지므로 흡수하
aspirin이 대표적이다. 둘째, phosphodiesterase에 의한 cyclic AMP의 파괴를 억제하여 혈소판의 활성화를 막는 약제들로써 dipyridamole, cilostazol등이 있다. 셋째, 혈소판의 ADP receptor를 저해하여 혈소판의 활성을 막는 clopidogrel, ticlopidine등이 있다. 그리고 혈소판의 Glycoprotein Ⅱb/Ⅲa receptor를 차단하는 약제들이 있다
1.1.2. Cyclooxygenase-prostanoid cascade
Figure 1.1. Metabolism of arachidonic acid
Despite the diverse chemical structure of aspirin-like drugs, the antinociceptive effect of NSAIDs is mainly due totheir common property of inhibiting cyclooxygenases involved in the formation of prostanoids. Prostanoids areformed by most cells and act as autocrine and paracrine lipid mediators. They are n
aspirin과 salicylate의 정상 대사 및 배설 과정- Stomach에서 일부 흡수, 대부분은 소장에서 흡수된다. Aspirin (acetyl salicylic acid)는 pKa가 3.4로서 산성약이다. 따라서 산성인 위액 속에서 unionized가 된 형태가 많아 흡수가 잘 되지만, 더 높은 pH에서의 소장에서 이온화되어 용해도가 높아지고, 소장 자체의 넓은 표