절약할 수 있음.
∙ 동결보존 시 특징
동결 보존에는 세포 분열하는 세포 즉 증식성 세포를 사용하여야 하며 동결 전 상태는 log phase가 좋으므로 계대배양을 시행한지 2~4일 후 세포의 종류에 따라 적절한 시기에 동결보존 해야 한다.
동결보호제로는 dimethylsulfoxide(DMSO)가 많이 사용된다.
DMSO(Dimethylsulfoxide(CH3)2SO).여기서 DMSO의 역할은 cryoprotectant의 역할을 한다. 즉, 세포가 천천히 얼게 만들어준다. Thawing을 할 때, water bath를 사용하여 media가 cell에 닿기 전에 따뜻하게 해줘서 cell stress를 최소화 한다. 또한 cell thawing하는 시간을 최소화 하여 cell stress를 최소화 한다.세포를 분양하기 위하여 c
dimethylsulfoxide, dimethylformamide and ethylenediamine, two bands were observed. Considerable change was not observed but the absorbance showed a considerable difference. ESIPT was not observed using these solvents. In the ethylenediamine solution, neither the emission spectrum nor the excitation spectrum were observed. These results seemed from the basicity of the ethylenediamine. Also, we ex
Dimethylsulfoxide
Concentrated aqueous HCl
ice
Cylinder of nitrogen
Fractional distillation apparatus
250mL three-necked (standard taper joints) round-bottom flask
Magnetic stirrer and large stirring bar
100mL dropping funnel, standard taper
T-tube mercury bubbler with standard taper connection to flask
Pyrex Petri dish with cover, 150*20mm
Cyclopentadiene 준비
Dicycl
1. 실험 제목
Transformation
2. 실험 날짜
10/4
3. 실험 목적
재조합된 DNA를 competent cell에 삽입하여 형질 전환한 후, ampicillin과 x-gal이 들어 있는 LB plate에서 배양하여 colony를 형성시킨 후, 색깔로 재조합 DNA를 판별한다. 이를 통해 형질 전환 기술을 익히고, Lac Operon의 mechanism을 이해한다.
4. 실험 이론