Ⅰ. Introduction
1. 배지만들기
1900대 초에 식물의 일부분을 떼어내어 배양하려는 조직배양 시, 세포에 영양분을 공급하기 위한 환경을 만들어주기 위해 배지를 만들기 시작하였다. George와 Sherrington(1984)에 의하면 1957년 Skoog와 Miller가 배지 내 auxin과 cytokinin의 상호작용이 조직이나 기관 배양시 기
metagenome에 대하여 1-3 과 2-3 조합으로 나누어 시행하였다.
- (3조) metegenome의 gene에서만 CODH가 검출되었으므로 그것을 template로 하여 16S rDNA sequence실험을 진행하였다.
- (lane 8)1.5kb 부근에서 흐릿하게 band가 확인되었다. (16S rDNA는 1541bp)
7. Discussion
-CODH 검출실험에서 lane 11~14에서 no band인 이유
1. Title : 16S rDNA preperation
2. Date : 2007.10.9, 2007.10.11
3. 실험 목적
각 세균의 16S rDNA를 추출하여 분석이 가능한 상태가 되게끔 한다.
4. 실험의 원리 및 이론
1) 16S rRNA란?
대부분의 세균은 세 개의 rRNA 유전자를 16S-23S-5S rRNA의 순서로 하나의 operon에 가지고 있다. 이중 16S rRNA 유전자가 세균의 동정
배추노균병 방제균 동정
시료 채취 및 배지배양
배양 후 분리된 세균에 3일정도 배양된 배추노병균
loading한 후 3일간 배양
ihibition zone 형성 여부 관찰
선택된 균주의 16S rDNA PCR 증폭 및 sequencing 후
Blast search ⇒ 균 동정
ACC deaminase 생산 Bacteria
Pseudomonas fluorescens
- 고염, 건조와 같
1.Title
-PCR of Co dehydrogenase gene & 16S rDNA sequence
2.Date
-2007년 10월 2일(火), 2007년 10월 4일(木)
3.Object & Introduction
*PCR
PCR(유전자증폭기술)은 '중합 효소 연쇄 반응법'이라고도 하며, 인위적으로 유전자를 증폭하는 방법이다. PCR은 DNA 중합효소를 이용해 DNA단편의 여러 복제본을 한꺼번에 만드는 방법