분야
hwpAmyotropic lateral sclerosis
ALS
목차
Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
Ⅲ. 결론
Ⅳ. 참고자료
Ⅰ. 서론
2014년 10월 29일 myasthenia gravis로 진단받은 양수현(가명)(M/58)님이 내원하였다. 양수현님은 motor fuction이 대부분 비정상소견을 보였다. 우리는 myasthenia gravis에서 더 나아가 운동신경원의 상실이 특징인 진행성 신경학적 장애인 근위축성 축삭경화증(Amyotrophic lateral sclerosis ALS)에 대해 더 알아보기로 하였다.
Ⅱ. 본론
근위축성측색경화증 = 루게릭병
추체로의 퇴화로 상, 하 운동신경원, 척수, 뇌간을 손상시키는 진행성 퇴행성질환.
감각신경과 자율신경계는 침범되지 않고 정신상태의 변화는 나타나지 않음
손과 팔 ,다리의 근육위축이 특징적이고 마비와 사망을 초래함.
원인은 모르나 유전, 바이러스, 환경적 요인으로 추정, 치료 방법도 없으며 표준화된 진행양상도 없고 예방법도 없음.
어느 연령에서나 발생하지만 40-70세에 발생률이 높고 남자:여자 = 2:1
질병 발생후 2-5년 안에 사망.
