)의 분자량은 해당하는 폴리(비닐 아세테이트)보다 작다.
폴리(비닐 알코올)을 다른 비닐 고분자처럼 고분자의 반복단위에서 예상할 수 있는 비닐 단량체인 비닐 알코올로부터 합성할 수 없는 것은 엔올 형태의 비닐 알코올이 토토머화에의해 케토 형태인 아세트 알데히드로 존재하기 때문이다 (식 2).
합성
(1) 비누화 반응
중합공정에서 얻은 폴리아세트산비닐을 알칼리를 촉매로 한 비누화로 PVA를 합성한다.
[-CH2-CH-]n + nCH3OH →→→ [-CH2-CH-]n + nCH3COOCH3
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OCOCH3 OH
(2) 정제
PVA는 열처리공정에서 섬유의 착색원인이 되므로 물로 녹인 후, 다시 알코올을 가하여 백색분말상으로 침전시키면 용이
PVA가 생성됨.
. 물을 아주 적게 포함하는 조건에서는 초산메틸을 생성하는 반응이 주로 일어나고, 다른 반응은 거의 일어나지 않는다.
고분자 반응을 이용하여서 새로운 고분자를 만드는 전형적인 예가 poly(vinyl acetate), 폴리 초산 비닐을 가수분해하여서 poly(vinyl alcohol)을 합성하는 것이다.
PVA가 된다.
식품용인 경우에는 껌, 기초제 및 과실 또는 야채 표피의 피막제 이외의 용도에 한해 사용된다.
초산비닐수지의 대부분의 용도는 한번 더 공정을 거쳐서 PVA(Polyvinyl Alcohol)이 되어 비닐론섬유의 원료가
되는 것이다. 또한 에멀젼으로의 이용이 늘어나고 있고 초산비닐 단독이 아닌
이루어진 블록 공중합체이다. 섬유를 신장하였을 때 soft segment는 길게 늘어나며 hard segment는 가교결합의 역할을 하여 분자사슬간의 미끄러짐을 억제 한다. 신장력을 제거하면 soft segment는 엔트로피적 탄성에 의해 원래의 길이로 돌아오며, 이러한 엔트로피적 탄성에 의해 고무와 같은 탄성이 발현된다.