치환반응(electrophilic aromatic substitution) 시에 오쏘, 파라에 치환된 생성물이 대부분 얻어진다. (오쏘, 파라 위치에 치환되었을 때 모든 원자가 옥텟규칙을 만족하기에 더욱 안정적이게 된다.)
아미노기의 질소 원자가 벤젠 고리에 탄소보다 전기전도성이 높기에 질소원자에서 벤젠 고리로 비공유 전자쌍
반응이 일어나서 복잡한 형태의 반응이 진행되기 때문이라고 생각된다.
일반적으로 유기화학에 있어서 환원반응은 니토로기를 아미노기로 만들거나, 불포화결합에 수소를 부가하던가, 산소원자수의 감소, 수소원자수의 증가 등이 대부분이다.
3. 실험기구 및 시약
(1) 3구 플라스크(500㎖), 리비히 냉
Sn2라고 함.
Step1. 기질이 분해되어 탄소와 이탈기의 결합이 끊어짐
Step2. C-L 결합의 전자를 이탈기가 가지고 떠나면서 탄소양이온 형성
Step3. 탄소 양이온이 친핵체와 결합하여 생성물 형성
=> 첫번째단계에서 단분자형태를 유지하기 때문에 Sn1 라고 함.
반응속도는 친핵체의 농