buffer는 gel이 살짝 잠길 정도로 붓는다.)
④ 2 µl의 100bp DNA ladder를 loading하여 DNA size marker로 사용한다.
⑤ 확인하고자 하는 plasmidDNA를 차례로 DNA loading buffer(1 µl)와 섞은 후, 각각의 well에 loading한다.
⑥ 75V 전압에서 전기영동을 하여, DNA가 충분히 분리되도록 한다. (Loading buffer의 이동위치 관찰)
이번 실험은 spectrofluorometer를 이용하여 250nm, 350nm에서 빛을 흡수하고 450nm에서 fluorescence를 방출하는 quinine에 대한 spectrum을 얻어 fluorescence spectroscopy로 unknown quinine의 농도를 결정하고, 특정 조건에 따른 quinine의 quenching을 확인해 보는 데에 목적이 있다. 농도 결정 실험에서 solvent가 0.05M H2SO4(aq)인 quinine sta