1. 실험 목적
✔ 미생물을 배양하기 위해 목적에 맞는 배지를 만들 수 있다.
2. 실험 원리
✔ 배지 : 미생물이나 세포, 식물 등을 증식, 발육시키기 위한 영양성분으로 각 개체가 성장함에 있어 요구되는 탄소원, 질소원, 기타 영양원의 배합.
✔ 형태에 따라 고체배지와 액체배지로 나뉜다. 고체배지
배양액의 흡광도가 증가하므로 60nm에서 흡광계를 사용하여 OD(Optical Density)를 측정하여 미생물의 배양 정도를 가늠할 수 있다.
2. 실험 원리
✔ 탁도 측정법은 액체 배양 시 미생물의 성장을 측정하는 방법이다. 미생물이 액체배지에서 자라면서 세포 수 증가와 세포군 형성으로 인해 배양액이 탁해진
배양하여 colony를 형성시킨 후, 색깔로 재조합 DNA를 판별한다. 이를 통해 형질 전환 기술을 익히고, Lac Operon의 mechanism을 이해한다.
4. 실험 이론
1) Transformation (형질 전환)
transformatin이란 수용자 세포(recipient cell)가 외부 유전물질을 받아들여 병합함으로써 그 유전정보를 발현하는 유전자의 변환이
세포가 두 개의 동일한 딸세포로 나뉘게 된다. 이번 실험에서는 Escherichia coli, Bacillus subtilis, Yeast 의 Binary Fission을 살펴봄으로 지수적 생식을 확인하고 각 미생물의 Specific Growth Rate과 Doubling Time을 계산하기로 한다.
2. 실험이론
예비보고서 참조.
3. 실험방법
A. Reagents
i. Escherichia coli
Gram-negat
실험이 이루어 졌는데 이로 인해 조직플라스미노겐활성인자(tissue plasminogen activator, tPA), 에리스로포이에틴(erythropoietin)과 같은 의약품 생산이 가능해 졌다. 다음 단계는 세포 복제이다. 이는 체세포를 추출하여 실험실에서 배양하여 성장시킨다. 복제된 세포는 세포주(cell line)이라고 불리는데 이것들의