영아기발달장애
I. 유전적요인
실제 임신과정이 완전히 정상적이고 출산 시에도 아무런 이상이 없다고 하더라고, 영아가 출생 후 처음에는 정상적으로 발달하다가 몇 개월 지나면서 차출 발달지체나 발달균열, 발달퇴행으로 되는 수가 있는 바, 이러한 경우는 물질교대(metabolism)나 유전성 질병을
6개월
사이에 약 30%가 성장하고 다음 6개월에 약 13%, 2세에는 약 14% 정도로 발육
됨. (1년간 23cm가 크고 1세에서 2세까지 1년 동안은 약 7cm 가량 큼)
③ 신장은 체중에 비해 환경의 영향을 적게 받으나 정상보다 심하게 신장발육이 나
쁠 때는 뇌하수체 혹은 갑상선 등의 장애 유무를 따져보아야 함.
쌍생아
일란성 쌍생아는 하나의 난자와 정자가 결합하여 수정란이 된 후 세포분열과정에서 2개로 나눠진 것으로 유전적인 정보가 일치한다.
이란성 쌍생아
이란성 쌍생아는 짧은 간격동안 두 개의 난자가 배출되어 각각 다른 정자와 결합하여 이루어진 것으로 유전적인 정보가 다른 쌍생아이다.
발달을 하다가 서서히 또는 갑작스런 변화를 나타낸다. 이 증후군은 강렬한 기분의 동요를 수반하는 심한 운동 흥분을 나타내는 것이 특징이다.
이와는 정반대로 이상하리만큼 조용하고 활발하지 못한 아이를 무운동증후군(hypokinetic syndrome)으로 부르며 무표정, 무관심, 멍청하게 않아 있는 무력형으로