[태내발달이상] 염색체이상염색체 수가 부족하거나 과잉으로 인하여 대부분 태내에서 사망하나, 경우에 따라서는 생명에 지장을 주지 않고 태어나는 수도 있다.
1. 클라인펠터 증후군(Klinefelter's syndrome)
800명의 남아 중 한 명꼴로 발생한다. 정상 남아의 성염색체(X배에 과잉의 X염색체가 한 개
증후군의 발병 위험은 부모의 연령 증가에 따라 급격히 상승한다. 즉, 어머니의 연령이 25세인 경우 200명 중 1명, 40세인 경우에는 100명 중 1명, 45세 이상인 경우에는 40명 중 1명 정도로 발생한다. 아직 명확히 밝혀진 것은 아니지만, 나이 많은 임신부가 염색체이상을 가진 아기를 출산할 확률이 높은 한
증후군(Klinefelter's syndrome)
이 증후군은 성염색체가 XXY의 경우로 징상적인 남성의 성염색체에 X염색체가 추가로 더 있는 경우에 일어나고 있다. 이러한 증후군의 발생률은 신생아 남아 1,000명당 1명 정도로 나타난다. 이 증후군을 가진 경우의 남성은 외부 성기가 발달되어 있음에도 불구하고 고환이 작
발달이 시작된다. 3주째 이미 척수, 뇌, 눈, 청각기관, 심장, 간장계통 등 각 기관이 분화되어 발육하게 된다. 이 무렵에는 아직 태아라고는 말할 수 없으며, 물고기와 같은 긴 꼬리를 갖고, 네 개의 아가미를 가진 태아가 형성된다. 머리 부분과 꼬리 부분이 붙어 아직 사람의 모양은 하고 있지 않다. 이때
서비스 프로그램을 통한 지속적 지원이 필요하다.
2. 클라인펠터(klinefelter)증후군
성염색체의 이상으로 芳염색체가 하나 더 결합되어 XXY의 형태인 경우로, 표현형으로는 남성이나 사춘기 이후에도 고환이 발달하지 않으며 불임을 나타낸다. 지능은 정상이며 신생아 남아 800명 중 1명꼴로 발생한다.