엔젤만 증후군이란, 염색체 미세결손 증후군의 하나다. 어머니에게서 받은 15번 염색체 중 긴 부분 일부가 결손돼 발생한다. 시도때도 없이 터져 나오는 폭소나 꼭두각시처럼 어색한 걸음걸이와 팔 움직임이 특징이다. 그래서 질병의 이름답지 않게 '행복한 꼭두각시 증후군'이라고 불리기도 한다. 긴장
1. 도입
1965년 영국의 소아과 의사였던 해리 엔젤만은 최초로 엔젤만 증후군에 대해 보고하였다. 그는 유사한 얼굴 특징들, 구어의 부재, 발작적 웃음, 비정상적인 꼭두각시같은 걸음걸이, 간질 발작, 그리고 비정상적인 EEG라는 유사한 특징을 가진 중증의 정신지체를 보이는 세 명의 아동에 대해 보고
세상에서 가장 아름다운 여행
- 9살 진희의 슬픈 웃음 -
선정이유
정의
실태
사정·계획·실행·평가
참고문헌
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목 차
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5
‘엔젤만증후군’이라는
희귀 질병에 대해 호기심이 생겨서 선정하였다.
선정이유
<엔젤만증후군이란?>
15번 염색체 이상으로 인한
발작성 웃음 뻣뻣한 경련성 걸음 간질 등
운
1.서론
지적장애는 청년기 이전에 시작되는 발달 장애다. 즉 지능을 포함한 지적 및 인지 능력과 심리적 사회적 적응 능력이 부족해 독립적인 일상생활이 어려운 상태를 의미한다. 이들은 대개 지능지수가 70이하다. 아주 심한 지적 장애의 경우에는 iQ가 20에 달하는 경우도 있다고 한다. 특히 이 지적
Ⅰ. 서 론
발달이란 수정에서 사망할 때까지 개인에게서 일어나는 체계적인 연속성과 변화를 의미한다. 정해진 순서가 있고 특정 양상이 있으며, 비교적 지속적인 것을 의미한다. 유아의 발달은 항상 진행되고 있으며 발달을 통한 그들은 성장하고 미래지향적으로 나가는 것이다.
전형적인 발달은