- 전기영동 정의 및 원리
전기영동은 DNA나 단백질을 크기에 따라 분리하기 위한 방법 중 하나이다. DNA와 단백질은 전기적 성질인 전하를 띠고 있기 때문에 전기를 흐르게 해주면 각 분자의 전기적 특성에 따라 전장을 이동하게 된다. DNA의 경우에는 음전하를 띄며, 전장에서 양극 쪽으로 전기가 이동한
일반생물학및실험 Report 2020 November 01
생물학 실험 Report
의생명공학과
Ⅰ. 기본정보
실험 제목: DNA Gel electrophoresis
실험 목적: 플라스미드 DNA와 PCR 생산물을 전기영동을 통해 확인하는 실험
실험자: antler11
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. PCR (polymerase chain reaction)
PCR(polymerase chain reaction)은 1983년, K.B.Mullis가 고
전기영동(agarose gel electrophoresis)에 의한 유전자의 분리
a. Agarose gel 전기영동 시 DNA의 이동에 영향을 주는 요인들로는 DNA의 분자의 크기, Agarose의 농도, DNA 형태에 따라 이동속도가 다르다. 또 전압이 높을수록 전기장의 방향, Ethidium bromide, 전기영동 buffer의 성분과 이온의 강도도 전기영동 속도에 영향을
2-D gel electrophoresis는 먼저 단백질의 pl에 의해 분리하고, 2차로 크기에 의해 분리하는 가장 일반적 방법이다.
신약 개발 시 단백질 분리는 반드시 필요하며 제약회사나 Bio tech 회사들은 전기영동과 Chromatography 방법을 사용하여 새로운 단백질을 찾고 특정 질병을 치료할 수 있는 물질을 찾고 있다.
전기영동과 그 목적
전기영동
단백질의 순도나 성질의 분석 및 분리 등에
사용하는 방법 -> 단백질의 정성적인 분석
SDS-PAGE ( Sodium Dodecyl Sulphate
Polyacrylamide Gel Electrophoresis )
: SDS와 Polyacrylamide 를 사용한 전기영동전기영동의 목적
원하는 단백질의 유