of the cytokine receptor family, which is found in many tissues in several alternatively spliced forms. The LEP gene is the human homolog of the gene (ob) mutant in the mouse 'obese' phenotype.
명칭
Leptin
구성
16kDa Protein
분비 장소
Adipose Tissue(지방세포)
유전 정보 위치
사람 : 7번 염색체, 쥐 : 6번 염색체
역할
호르몬으로써 시상하부로 가
of MD.
Professor Becker - a less severe form of muscular dystrophy in 1955
What is Muscular Dystrophy?(MD)
Muscular Dystrophy (MD) is a group of muscle diseases that weaken the musculoskeletal system
The main cause : the muscle tissue's cytoskeletal impairment to properly create the functional protein dystrophin
MUSCULAR DYSTROPHYCHARACTERISTICS
1. Genetic, i.e. heritable
ALS는 유전적으로 다양한 질병이다. 최소한 15개의 ALS 관련 유전자 부위가 밝혀졌고, 가족의 ALS의 약 30%에서 원인이 되는 유전자가 알려져 있다. 산발적인 유형에서는 근본적인 요인들이 잘 알려져있지 않다. 운동뉴런의 상처는 여러 병원성 경로의 복잡한 상호 작용을 통해 일어난다는 현재의 견해와 함
protein과 interaction하는 것으로 알려져 있다. (Table 1.1)
Functionprotein 이름
Nucleosome structure
Brun
Tyrosine posphorylationdephosphorylation
abl
dephosphorylation phosphase
pp-1a2
Oncogene
mdm2
Transcription factor
E2F, DP
(Table 1.1)
대표적인 Rb의 기능은 cell cycle에 있어서 block 기
of size 60kDa containing the active site while HupS is the small subunit of size 35kDa which is involved in electron transfer. HupL gene is expressed only in heterocysts of cyanobacteria. In vegetative cells, hupL gene is interrupted by a 9.5kb element. Therefore functional HupL subunits are not able to be produced in vegetative cells. However, a recombinase XisC that is within the element, excis